Inhibiteurs TCL-1B5
Les inhibiteurs courants du TCL-1B5 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques du TCL-1B5 agissent par divers mécanismes pour entraver la fonction de la protéine. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut inhiber une large gamme de protéines kinases, dont probablement celles responsables de la phosphorylation du TCL-1B5. Cette action empêche les modifications post-traductionnelles nécessaires du TCL-1B5, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, empêchent l'activation des voies impliquées dans le TCL-1B5 en inhibant PI3K. Cette perturbation entraîne un blocage de la signalisation en aval nécessaire à la fonction normale de la TCL-1B5. De même, la rapamycine, par l'intermédiaire de son complexe avec FKBP12, inhibe mTOR, un acteur central dans les voies de la croissance cellulaire et du métabolisme. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraîne une réduction de la signalisation, qui est nécessaire à l'activité de TCL-1B5.
De plus, U0126 et PD98059, en inhibant sélectivement MEK1/2, empêchent l'activation de la voie ERK, qui est une étape cruciale dans les cascades de signalisation impliquant TCL-1B5. La réduction de l'activité ERK due à ces inhibiteurs entraîne une diminution conséquente de la fonction de TCL-1B5. SP600125 et SB203580 ciblent différents composants de la voie MAP kinase, à savoir JNK et p38 MAP kinase, respectivement. L'inhibition de ces kinases par SP600125 et SB203580 peut supprimer la signalisation qui régule l'activité de TCL-1B5. PP2, qui inhibe les kinases de la famille Src, empêche les événements de phosphorylation nécessaires à la fonction de TCL-1B5. En outre, le dasatinib, un inhibiteur général des kinases de la famille Src et de BCR-ABL, peut perturber les voies de signalisation impliquées dans TCL-1B5, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Enfin, le Gefitinib et l'Erlotinib, deux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR, arrêtent les cascades de signalisation dont le TCL-1B5 peut faire partie, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du TCL-1B5 en empêchant les événements de signalisation nécessaires en aval.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine peut inhiber une large gamme de protéines kinases, dont celles qui phosphorylent directement le TCL-1B5, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'activité du TCL-1B5 en raison de la prévention des modifications post-traductionnelles nécessaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe PI3K, une kinase impliquée dans les voies de signalisation dans lesquelles TCL-1B5 pourrait fonctionner. En inhibant PI3K, la signalisation en aval nécessaire à l'activité de TCL-1B5 est perturbée, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de TCL-1B5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut empêcher l'activation des voies impliquant TCL-1B5. En bloquant la PI3K, le LY294002 inhibe la signalisation en aval qui est nécessaire à la fonction de TCL-1B5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une protéine centrale dans les voies de croissance et de métabolisme cellulaires dans lesquelles TCL-1B5 pourrait être impliqué. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraîne une réduction de la signalisation nécessaire à la fonction de TCL-1B5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK, une voie dont TCL-1B5 pourrait faire partie. En bloquant MEK1/2, U0126 empêche l'activation de ERK, inhibant ainsi les processus de signalisation nécessaires à la fonction de TCL-1B5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est nécessaire à l'activation de la voie ERK. Comme TCL-1B5 est impliqué dans ces voies, l'inhibition de MEK par PD98059 conduit à une réduction de l'activité ERK et par conséquent à une inhibition fonctionnelle de TCL-1B5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), potentiellement impliqué dans des voies avec TCL-1B5. L'inhibition de la JNK par le SP600125 peut entraîner une perturbation de la signalisation nécessaire à la fonction de TCL-1B5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, ce qui peut interférer avec les voies de signalisation impliquant le TCL-1B5. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut conduire à la suppression de la signalisation nécessaire à la fonction du TCL-1B5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inhibe les kinases de la famille Src, qui peuvent phosphoryler des substrats impliqués dans les voies de signalisation de TCL-1B5. En inhibant ces kinases, PP2 perturbe l'activité de TCL-1B5 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src et de BCR-ABL. Par son inhibition des kinases Src, le dasatinib peut perturber les voies de signalisation impliquant le TCL-1B5, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||