Les activateurs du TCL-1B5 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du TCL-1B5 par le biais de diverses voies cellulaires. Des composés comme la forskoline et l'isoprotérénol exercent leurs effets en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle une variété de substrats, dont potentiellement le TCL-1B5 ou des protéines dans sa cascade de signalisation, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle du TCL-1B5. De même, l'AMPc dibutyryle (db-cAMP) sert d'analogue de l'AMPc, activant directement la PKA et pouvant ainsi influencer l'activité du TCL-1B5. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et l'ionomycine activent directement la protéine kinase C (PKC) et augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, respectivement, tous deux capables d'influencer les cibles en aval liées à la TCL-1B5. Cette activation de la PKC ou la libération de calcium peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de protéines qui interagissent avec la TCL-1B5, intensifiant ainsi son rôle dans la cellule. La thapsigargin augmente également les niveaux de calcium cytosolique en inhibant la pompe SERCA, activant potentiellement des kinases dépendantes du calcium qui pourraient renforcer la fonctionnalité de TCL-1B5.
D'autre part, les inhibiteurs chimiques tels que LY294002 et Wortmannin inhibent sélectivement les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui peut modifier la signalisation cellulaire en faveur des voies qui activent TCL-1B5 ou renforcent son activité. L'épigallocatéchine gallate (EGCG), en tant qu'inhibiteur de kinase, pourrait réduire les événements de phosphorylation concurrents, favorisant ainsi indirectement l'activité de TCL-1B5. L'anisomycine et la staurosporine, par leur effet sur les protéines kinases activées par le stress et l'inhibition des kinases à large spectre, respectivement, peuvent entraîner des modifications de l'état de phosphorylation des protéines qui font partie du réseau de signalisation de TCL-1B5, renforçant ainsi son activité. Enfin, la caliculine A, en inhibant les protéines phosphatases, pourrait empêcher la déphosphorylation des protéines associées à TCL-1B5, ce qui maintiendrait TCL-1B5 dans un état activé. Ensemble, ces activateurs agissent par la modulation de la phosphorylation et des systèmes de messagers secondaires pour renforcer l'activité fonctionnelle de la TCL-1B5 sans augmenter directement son expression ni nécessiter l'activation directe de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler le TCL-1B5 ou ses protéines associées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle du TCL-1B5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC, qui peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les mêmes voies de signalisation que le TCL-1B5, renforçant potentiellement l'activité du TCL-1B5 par des effets en aval. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant éventuellement des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler le TCL-1B5 ou ses composants de signalisation apparentés, améliorant ainsi la fonctionnalité du TCL-1B5. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait activer les kinases qui renforcent les activités de TCL-1B5. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec le TCL-1B5 ou de modifier son état d'activité, améliorant ainsi sa fonction. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui peut augmenter les niveaux d'AMPc dans les cellules, conduisant à l'activation de la PKA, qui peut renforcer l'activité du TCL-1B5 en phosphorylant les protéines associées. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases, ce qui pourrait soulager la phosphorylation inhibitrice sur les voies impliquant TCL-1B5, améliorant ainsi potentiellement la fonction de TCL-1B5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui pourrait déplacer les voies de signalisation vers celles qui activent le TCL-1B5 ou renforcer son activité en affectant l'état de phosphorylation des protéines apparentées. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress comme JNK, ce qui peut conduire à la phosphorylation de protéines dans le réseau de signalisation du TCL-1B5, renforçant potentiellement l'activité du TCL-1B5. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait activer sélectivement les voies du TCL-1B5 en réduisant la phosphorylation inhibitrice compétitive sur le TCL-1B5 ou les protéines associées. | ||||||