TCF23 Activateurs

La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé renforce l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler la TCF23, entraînant son activation fonctionnelle dans les voies de signalisation cellulaires.

La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est connue pour phosphoryler un large éventail de protéines cibles, y compris des facteurs de transcription. La phosphorylation de la TCF23 par la PKC pourrait conduire à son activation fonctionnelle dans les cellules.

La liaison de l'insuline à son récepteur déclenche une cascade de signalisation qui active la voie PI3K/AKT. L'AKT peut phosphoryler divers substrats qui pourraient conduire à l'activation de facteurs de transcription comme le TCF23 en favorisant leur localisation nucléaire.

Le DiC8 est un analogue synthétique du diacylglycérol (DAG), qui peut activer la PKC. La PKC peut alors phosphoryler la TCF23, ce qui peut entraîner son activation dans le cadre de la machinerie transcriptionnelle.

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la calcineurine. La calcineurine activée peut déphosphoryler des protéines conduisant à l'activation de NFAT, qui peut coopérer avec TCF23 pour activer l'expression des gènes.

Lors de la phosphorylation, le FTY720 agit comme un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut conduire à l'activation en aval des voies de signalisation qui incluent l'activation des facteurs de transcription, y compris potentiellement la TCF23.

L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour moduler l'expression des gènes. Les complexes de récepteurs activés peuvent interagir avec d'autres facteurs de transcription et co-activateurs, ce qui peut conduire à l'activation fonctionnelle de la TCF23.

Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, ce qui peut entraîner la stabilisation et l'activation de la β-caténine. La β-caténine activée peut former des complexes avec des facteurs de transcription tels que les membres de la famille TCF/LEF, ce qui peut entraîner l'activation de la TCF23.

L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK. L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de facteurs de transcription, dont la TCF23.

U0126 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut conduire à l'activation compensatoire de voies alternatives qui pourraient aboutir à l'activation de la TCF23.