TBC1D3G, membre de la famille du domaine TBC1, joue un rôle essentiel dans la régulation du trafic des vésicules intracellulaires et de la dynamique des membranes. En tant que protéine activatrice de GTPase (GAP), TBC1D3G agit sur les GTPases Rab, qui sont des régulateurs clés des processus de transport des vésicules à l'intérieur des cellules. En favorisant l'hydrolyse du GTP en GDP, la TBC1D3G module l'activité des GTPases Rab, régulant ainsi les différentes étapes du trafic des vésicules, y compris le bourgeonnement, le transport et la fusion des vésicules avec les membranes cibles. Par son rôle régulateur dans ces processus, la TBC1D3G contribue au maintien de l'homéostasie cellulaire et au bon fonctionnement des organites et des compartiments cellulaires.
L'activation de la TBC1D3G peut se produire par le biais de plusieurs mécanismes qui renforcent son activité GAP et favorisent son implication dans les voies de trafic des vésicules. L'un des mécanismes potentiels implique des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, l'acétylation ou l'ubiquitination, qui peuvent réguler l'activité et la localisation de la TBC1D3G dans la cellule. Ces modifications peuvent altérer la conformation de la TBC1D3G ou son interaction avec les partenaires de liaison, ce qui entraîne une augmentation de l'activité GAP vis-à-vis des Rab GTPases. En outre, les voies de signalisation activées par des stimuli cellulaires, tels que les facteurs de croissance ou les signaux de stress, peuvent réguler l'expression ou l'activité de la TBC1D3G. L'activation de kinases ou de cascades de signalisation en amont peut conduire à la phosphorylation ou à l'activation de la TBC1D3G, augmentant ainsi son activité GAP et favorisant la régulation efficace des processus de trafic des vésicules. Dans l'ensemble, l'élucidation des mécanismes d'activation de la TBC1D3G permet de mieux comprendre son rôle dans la physiologie cellulaire et de découvrir des cibles potentielles pour des interventions visant à moduler la dynamique des vésicules intracellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation d'effecteurs en aval qui interagissent avec la TBC1D3G, renforçant potentiellement son activité de protéine activatrice de GTPase (GAP) envers des cibles spécifiques telles que les protéines de la famille Ras. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, ce qui entraîne l'activation de la voie Wnt/β-caténine. La TBC1D3G peut être indirectement activée dans le cadre de la réponse à l'augmentation de la signalisation Wnt, ce qui pourrait impliquer la régulation des GTPases dans cette voie. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA. La phosphorylation des cibles par la PKA pourrait renforcer l'activité de la TBC1D3G en influençant les voies de signalisation des GTPases dans lesquelles la TBC1D3G est impliquée. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). Ces voies peuvent se croiser avec celles régulées par la TBC1D3G, ce qui pourrait renforcer son activité GAP. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, déclenchant la voie PI3K/Akt. La TBC1D3G peut être indirectement activée par cette voie, car elle pourrait interagir avec des protéines régulées par la signalisation PI3K/Akt, ce qui modifierait son activité fonctionnelle. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines cellulaires. Cet état d'hyperphosphorylation pourrait renforcer l'activité de la TBC1D3G en modulant le réseau de signalisation des GTPases. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste β-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait conduire à l'activation de la PKA. La PKA, à son tour, pourrait phosphoryler des substrats qui modulent l'activité de la TBC1D3G dans les voies de signalisation des GTPases. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur JNK qui peut influencer la voie MAPK, renforçant potentiellement l'activité de la TBC1D3G en modulant son interaction avec les voies de signalisation GTPase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui, par la réduction de la phosphorylation de l'ERK, pourrait affecter les voies de signalisation qui se croisent avec celles modulées par la TBC1D3G, ce qui pourrait renforcer son activité fonctionnelle. | ||||||