Date published: 2026-4-2

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TBC1D3C Activateurs

Les activateurs courants du TBC1D3C comprennent, entre autres, la lutéoline CAS 491-70-3, la quercétine CAS 117-39-5, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la berbérine CAS 2086-83-1 et la curcumine CAS 458-37-7.

TBC1D3C, un membre de la famille du domaine TBC1, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que le trafic des vésicules, la signalisation cellulaire et la dynamique des membranes. Plus précisément, TBC1D3C fonctionne comme une protéine activatrice de GTPase (GAP) impliquée dans la régulation de l'activité des GTPases Rab, qui sont essentielles pour le trafic des vésicules et les événements de trafic membranaire au sein des cellules. En modulant l'activité des GTPases Rab, la TBC1D3C influence divers processus cellulaires, notamment l'endocytose, l'exocytose et le transport intracellulaire des vésicules, contribuant ainsi au maintien de l'homéostasie et de la signalisation cellulaires.

L'activation du TBC1D3C peut être obtenue par la modulation de plusieurs voies cellulaires. Des composés tels que la lutéoline, la quercétine et l'EGCG activent indirectement le TBC1D3C en influençant les cascades de signalisation telles que les voies PI3K/Akt, mTOR et AMPK. Ces composés inhibent des molécules de signalisation clés au sein de ces voies, atténuant ainsi l'effet inhibiteur sur le TBC1D3C et favorisant son activation. En outre, d'autres substances chimiques comme la curcumine, la génistéine et le resvératrol activent indirectement le TBC1D3C en ciblant des voies telles que NF-κB, Wnt/β-caténine et Nrf2, respectivement. En modulant ces voies, ces composés renforcent l'activité du TBC1D3C, contribuant ainsi aux processus cellulaires régulés par cette protéine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Baicalein

491-67-8sc-200494
sc-200494A
sc-200494B
sc-200494C
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$32.00
$42.00
$162.00
$292.00
12
(1)

La baïcaléine active le TBC1D3C en inhibant la voie Wnt/β-caténine. Elle perturbe l'interaction entre les ligands Wnt et leurs récepteurs, ce qui entraîne une diminution de la stabilisation de la β-caténine et de l'activité transcriptionnelle. Cette inhibition soulage l'effet inhibiteur de la β-caténine sur le TBC1D3C, ce qui entraîne son activation. Par conséquent, la baicaline agit comme un activateur indirect de TBC1D3C via la modulation de la voie Wnt/β-caténine.