Les inhibiteurs de TBC1D10B sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine TBC1D10B, un membre de la famille du domaine TBC1 connu pour son rôle de protéine activatrice de GTPase (GAP). La protéine TBC1D10B est impliquée dans la régulation de l'activité des GTPases Rab, qui sont des commutateurs moléculaires essentiels qui contrôlent le trafic vésiculaire au sein des cellules. Les GTPases Rab passent d'un état actif lié au GTP à un état inactif lié au GDP, régulant ainsi des processus tels que la formation, le transport, l'arrimage et la fusion des vésicules avec les membranes cibles. TBC1D10B favorise l'inactivation des Rab GTPases en stimulant l'hydrolyse du GTP en GDP, contrôlant ainsi le moment et la spécificité du transport des vésicules. En inhibant TBC1D10B, ces composés interfèrent avec la régulation normale du transport intracellulaire médié par Rab, modifiant potentiellement la dynamique du mouvement des vésicules, de l'endocytose et du tri des cargaisons.La recherche sur les inhibiteurs de TBC1D10B fournit des informations clés sur la régulation du transport vésiculaire intracellulaire et du trafic membranaire. En bloquant la fonction de TBC1D10B, les scientifiques peuvent étudier comment les perturbations de la régulation de la Rab GTPase affectent les processus cellulaires tels que le recyclage des récepteurs, la transduction des signaux et le tri des protéines. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour explorer le rôle de TBC1D10B dans le maintien du flux approprié de vésicules dans les systèmes endosomal et lysosomal, où une régulation précise est nécessaire pour une livraison et un recyclage efficaces des cargaisons. En outre, les inhibiteurs de TBC1D10B aident à élucider les fonctions plus larges de la famille de domaines TBC1 dans le contrôle des voies de trafic des vésicules, soulignant l'importance des GTPases Rab dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs acquièrent une compréhension plus approfondie de la machinerie moléculaire qui régule le transport intracellulaire et de son importance pour divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Un inhibiteur spécifique de Cdc42, une autre petite GTPase. ML141 pourrait influencer indirectement TBC1D10B en affectant les voies où TBC1D10B et Cdc42 sont impliqués dans la signalisation cellulaire et la dynamique du cytosquelette. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK (protéine kinase associée à Rho). En influençant la signalisation de la Rho GTPase, Y-27632 pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de TBC1D10B dans les voies de signalisation connexes. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturbe la fonction de ARF1 et la structure de l'appareil de Golgi. La Brefeldine A pourrait indirectement affecter le rôle de TBC1D10B dans le trafic des vésicules et les processus de signalisation cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant la signalisation AKT. La wortmannine pourrait affecter indirectement l'activité de TBC1D10B en modifiant les voies de signalisation qui impliquent les petites GTPases. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La modulation de la signalisation MAPK/ERK par le PD98059 pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de TBC1D10B dans les cascades de signalisation connexes. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Un inhibiteur de la kinase Aurora. Comme TBC1D10B peut être impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, le Tozasertib pourrait avoir un impact indirect sur sa fonction. | ||||||