La classe chimique connue sous le nom d'activateurs Tau comprend des composés qui peuvent indirectement influencer la régulation, la phosphorylation et l'agrégation de la protéine Tau, principalement associée aux troubles neurodégénératifs. Nombre de ces composés exercent leurs effets en modulant les processus et voies cellulaires impliqués dans la pathologie Tau. Par exemple, la curcumine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) sont des polyphénols connus pour leur capacité à inhiber l'agrégation de la protéine Tau et à promouvoir la stabilité des microtubules, atténuant ainsi la neurodégénérescence liée à la protéine Tau.
D'autres composés comme le lithium et la rapamycine peuvent affecter indirectement la protéine Tau en ciblant les voies associées à la phosphorylation et à l'agrégation de la protéine Tau. Le lithium peut moduler GSK-3β, une enzyme qui phosphoryle la protéine Tau, tandis que la rapamycine active l'autophagie, ce qui peut aider à éliminer les agrégats de Tau. Le sélénite de sodium, le Rolipram et la Withaferin A peuvent avoir un impact sur l'hyperphosphorylation de la protéine Tau en ciblant les voies du stress oxydatif, l'inhibition de la PDE4 et la GSK-3β, respectivement. La berbérine est un autre composé qui peut réduire l'hyperphosphorylation et l'agrégation de la protéine Tau par divers mécanismes. La N-acétyl-L-cystéine (NAC) et le tréhalose modulent le stress oxydatif et renforcent l'autophagie, affectant la régulation de la protéine Tau et la clairance des agrégats de Tau. L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, peut influencer l'acétylation de la protéine Tau. Enfin, le salubrinal peut affecter indirectement la phosphorylation de la protéine Tau par les voies du stress du réticulum endoplasmique (RE). Dans l'ensemble, la classe chimique des activateurs de la protéine Tau comprend divers composés qui peuvent avoir un impact indirect sur la protéine Tau, ce qui ouvre des perspectives de recherche sur les troubles neurodégénératifs.
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