Inhibiteurs TARSL2

Les inhibiteurs courants de TARSL2 comprennent, entre autres, l'anisomycine CAS 22862-76-6, le cycloheximide CAS 66-81-9, la borrélidine CAS 7184-60-3, la harringtonine CAS 26833-85-2 et l'émétine CAS 483-18-1.

Les inhibiteurs de TARSL2 englobent un groupe de produits chimiques qui sont principalement associés à l'inhibition de la synthèse des protéines à différents stades. L'anisomycine agit sur la sous-unité ribosomale 28S, interférant avec la synthèse des protéines. Dans le même ordre d'idées, l'harringtonine cible le ribosome mais agit pour inhiber les étapes initiales de la synthèse des protéines. L'émétine et la didemnine B inhibent toutes deux la phase d'élongation de la synthèse protéique, en veillant à ce que la chaîne peptidique en croissance se termine prématurément. Le chloramphénicol et la blasticidine S, quant à eux, bloquent la formation des liaisons peptidiques, stoppant net la synthèse des protéines.

La puromycine possède un mécanisme unique, qui provoque une terminaison prématurée de la chaîne au cours du processus de traduction. Cette action tronque effectivement toute chaîne protéique en croissance, inhibant ainsi la synthèse complète des protéines. Le rocaglamide agit en amont du processus de synthèse proprement dit en interférant avec l'eIF4A, un facteur d'initiation clé nécessaire au démarrage de la traduction. La borrélidine est particulièrement remarquable dans le contexte de TARSL2, car elle inhibe spécifiquement la thréonyl-ARNt synthétase. Étant donné l'association étroite de TARSL2 avec les aminoacyl-ARNt synthétases, la borrélidine peut constituer une approche ciblée.