Dans un contexte cellulaire, les inhibiteurs de TARC sont des entités chimiques capables de moduler l'activité fonctionnelle de TARC, une chimiokine impliquée dans le trafic des cellules T vers les sites inflammatoires. Ces inhibiteurs exercent leurs effets non pas directement sur la TARC, mais en ciblant les voies biochimiques qui contrôlent l'expression de la TARC. Des composés tels que la dexaméthasone, le Bay 11-7082, le PDTC, le triptolide et la curcumine inhibent la voie NF-κB, un régulateur clé de l'expression du TARC. En freinant cette voie, ces produits chimiques peuvent diminuer l'expression du TARC. De même, l'aspirine, un inhibiteur de la voie COX-2 impliquée dans la régulation du TARC, peut réduire l'expression du TARC. Le resvératrol inhibe la voie STAT3, une autre voie impliquée dans la régulation du TARC, ce qui entraîne une diminution de l'expression du TARC.
La rapamycine et la metformine sont des inhibiteurs de la voie mTOR, un régulateur de TARC, et leurs effets inhibiteurs sur cette voie peuvent entraîner une diminution de l'expression de TARC. SP600125, un inhibiteur de JNK, peut réduire l'activation de AP-1, un facteur de transcription qui régule le TARC, entraînant ainsi une diminution de l'expression du TARC. Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, et le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peuvent inhiber les voies ERK et p38 respectivement, qui sont impliquées dans la régulation du TARC, ce qui entraîne une diminution de l'expression du TARC. Les activités inhibitrices de ces substances chimiques, par le biais de diverses voies biochimiques, mettent en évidence leur potentiel de modulation de l'expression du TARC. Cela peut donner un aperçu des divers mécanismes par lesquels l'expression de TARC peut être contrôlée et des rôles complexes de TARC dans les processus cellulaires.
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