Inhibiteurs TARBP1
Les inhibiteurs courants de TARBP1 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur Stat3 V, stattic CAS 19983-44-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de TARBP1 englobent une gamme variée de composés chimiques conçus pour diminuer l'activité de TARBP1 en ciblant sélectivement diverses voies de signalisation cellulaires dans lesquelles TARBP1 joue un rôle crucial. Stattic, en tant qu'inhibiteur de STAT3, entrave indirectement l'effet régulateur que TARBP1 exerce sur STAT3, diminuant ainsi potentiellement le rôle de TARBP1 dans les processus cellulaires influencés par la signalisation de STAT3. De même, le LY 294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, pourraient entraîner une réduction de l'activité de TARBP1 en raison de l'implication de la protéine dans les voies médiées par PI3K. La rapamycine, qui cible la signalisation mTOR modulée par TARBP1, pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de la protéine. Le PD 98059 et l'U0126, qui inhibent sélectivement MEK1/2, pourraient également atténuer l'activité de TARBP1 en modulant la voie MAPK, une voie de signalisation cruciale que TARBP1 est connue pour influencer.
En outre, le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, pourraient supprimer le rôle de TARBP1 dans ces cascades de signalisation respectives, ce qui entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle de la protéine. PP 2, en inhibant les kinases de la famille Src, et Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, pourraient tous deux conduire indirectement à une diminution de la fonction de TARBP1 en ciblant les kinases qui sont en amont ou des composants régulateurs des voies impliquant TARBP1. Le NF449, qui est un antagoniste de la sous-unité Gs alpha, peut perturber la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G, réduisant ainsi potentiellement l'activité de TARBP1. Enfin, le BAY 11-7082, en inhibant l'activation de NF-kB, pourrait indirectement affecter l'activité de TARBP1, compte tenu de l'interaction de NF-kB avec les voies qui englobent TARBP1. Ces inhibiteurs, par leur action ciblée sur des molécules et des voies de signalisation spécifiques, contribuent collectivement à la diminution de l'activité fonctionnelle de TARBP1 sans modifier directement ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic est un inhibiteur sélectif de STAT3, un facteur de transcription. TARBP1 a été impliqué dans la régulation de la signalisation de STAT3. L'inhibition de STAT3 par Stattic pourrait diminuer l'effet régulateur de TARBP1 sur ce facteur de transcription, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de TARBP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). La signalisation PI3K affecte de nombreux processus cellulaires, y compris ceux régulés par TARBP1. En inhibant la PI3K, le LY 294002 pourrait indirectement conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle de TARBP1 par ces voies. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, et il a été démontré que la signalisation de la mTOR est influencée par TARBP1. En inhibant mTOR, la rapamycine pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de TARBP1 associée à cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de la signalisation ERK/MAPK. TARBP1 interagit avec les composants de la voie de signalisation MAPK, et l'inhibition de la MEK par le PD 98059 pourrait donc entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de TARBP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. TARBP1 est connu pour être impliqué dans des voies qui incluent la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 pourrait supprimer le rôle de TARBP1 dans ces événements de signalisation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP 2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer l'activité de TARBP1 et, en inhibant ces kinases, la PP 2 pourrait indirectement entraîner une diminution de la fonction de TARBP1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, et la signalisation de ROCK peut avoir un impact sur les voies dans lesquelles TARBP1 est impliqué. L'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait diminuer le rôle de TARBP1 dans ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. La signalisation JNK influence l'activité fonctionnelle de TARBP1. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait contribuer à la diminution de l'activité de TARBP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Étant donné le rôle de PI3K dans les voies impliquant TARBP1, son inhibition par la Wortmannine est susceptible de réduire l'activité fonctionnelle de TARBP1. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un antagoniste spécifique de la sous-unité Gs alpha, qui peut influencer de multiples voies de signalisation, y compris celles régulées par TARBP1. En antagonisant Gs alpha, le NF449 pourrait diminuer l'activité de TARBP1. | ||||||