Les activateurs TAFA1 représentent une catégorie unique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine codée par le gène TAFA1. Ce gène est un membre de la famille FAM19A et est reconnu comme un cadre de lecture ouvert (ORF) dans le génome humain. La fonction biologique précise de la protéine TAFA1 reste largement à caractériser et son rôle dans les processus cellulaires n'est pas bien compris. Des activateurs de TAFA1 ont été développés pour explorer les rôles potentiels et les mécanismes de régulation associés à cette protéine. En augmentant l'activité ou en influençant les interactions de la TAFA1, ces composés constituent un outil précieux pour étudier son implication potentielle dans la signalisation cellulaire, les interactions protéine-protéine ou d'autres fonctions biologiques essentielles. L'étude des activateurs de TAFA1 contribue à une meilleure compréhension de la fonction des gènes et de ses implications pour la physiologie cellulaire et la biologie moléculaire.
L'étude des activateurs de TAFA1 est une entreprise multidisciplinaire qui combine les principes de la chimie de synthèse, de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire. Pour développer ces composés, les chercheurs ont besoin d'une compréhension globale de la protéine TAFA1, y compris de ses domaines structurels et de ses partenaires d'interaction potentiels dans le contexte cellulaire. L'identification de molécules capables d'améliorer spécifiquement l'activité ou les interactions de la TAFA1 implique le criblage de chimiothèques à la recherche de composés pouvant se lier à la protéine ou moduler sa fonction. Cette recherche implique des essais in vitro pour évaluer les changements dans l'activité ou les interactions de la protéine, ainsi que des études cellulaires pour observer les effets de l'activation du TAFA1 sur des processus physiologiques plus larges. Des techniques telles que la spectrométrie de masse pour l'analyse des interactions protéiques, la microscopie à fluorescence pour les études de localisation cellulaire et les essais fonctionnels pour évaluer les réponses cellulaires peuvent être utilisées pour élucider les conséquences fonctionnelles de l'activation du TAFA1. Grâce à ces recherches approfondies, les chercheurs visent à découvrir la signification biologique de TAFA1 et son rôle potentiel dans les processus cellulaires, contribuant ainsi à l'exploration continue de la fonction des gènes dans le génome humain.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, qui peut réguler l'expression des gènes par l'activation des facteurs de transcription PKA et CREB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit sur les récepteurs de l'acide rétinoïque, influençant la transcription des gènes d'une manière qui pourrait potentiellement induire l'expression de gènes comme le TAFA1. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamine D3 engage le récepteur de la vitamine D, affectant la transcription des gènes dont les promoteurs contiennent des éléments de réponse à la vitamine D. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine et en rendant l'ADN plus accessible à la transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut augmenter l'expression des gènes en réduisant la méthylation de l'ADN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la GSK-3β, ce qui peut entraîner une modification de l'expression génétique par la signalisation Wnt et d'autres voies. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le bêta-estradiol peut se lier aux récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut affecter la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut imiter l'effet de l'AMPc sur l'expression des gènes en activant la PKA et les facteurs de transcription associés. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut favoriser l'expression des gènes en affectant la structure de la chromatine. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est un agoniste PPARγ qui peut moduler l'expression des gènes en activant les récepteurs PPARγ. | ||||||