Inhibiteurs TAF I p63_TAF I p68
Les inhibiteurs courants de TAF I p63_TAF I p68 comprennent, sans s'y limiter, le Triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl).
Les inhibiteurs de TAF I p63_TAF I p68 représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité des facteurs d'initiation de la transcription impliqués dans l'expression des gènes. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement les protéines TAF I p63 et TAF I p68, qui font partie intégrante de la machinerie transcriptionnelle de l'ARN polymérase II. Les protéines TAF I p63 et TAF I p68, qui appartiennent à la famille des facteurs associés à la protéine de liaison TATA (TAF), jouent un rôle crucial dans l'assemblage du complexe de préinitiation de la transcription, facilitant ainsi l'initiation de la synthèse de l'ARN. Les inhibiteurs exercent leur effet en perturbant l'interaction entre ces facteurs de transcription et la matrice d'ADN, empêchant ainsi la formation du complexe de préinitiation et entravant par la suite l'initiation de la transcription.
Les inhibiteurs de TAF I p63_TAF I p68 sont conçus pour se lier à des régions spécifiques de TAF I p63 et TAF I p68, empêchant ainsi leur interaction avec l'ADN. Cette interférence avec la machinerie transcriptionnelle représente une nouvelle approche de la modulation de l'expression des gènes, avec des implications potentielles pour divers processus biologiques. Le développement de ces inhibiteurs découle d'une compréhension détaillée des interactions moléculaires impliquées dans l'initiation de la transcription et d'un désir de cibler et de réguler sélectivement ces processus au niveau moléculaire. Les chercheurs explorent les nuances structurelles et les affinités de liaison des inhibiteurs de TAF I p63_TAF I p68 afin d'optimiser leur efficacité et leur sélectivité, jetant ainsi les bases d'applications potentielles permettant d'élucider les subtilités de la régulation des gènes et d'élargir nos connaissances des processus cellulaires fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui inhibe la transcription en ciblant la sous-unité XPB de TFIIH, nécessaire à l'initiation de la transcription. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui interfère avec la phosphorylation du domaine C-terminal de l'ARN polymérase II, affectant ainsi les phases d'initiation et d'élongation de la transcription. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est une toxine peptidique cyclique provenant du champignon Amanita phalloides, qui inhibe l'ARN polymérase II, bloquant efficacement la synthèse de l'ARNm pendant l'initiation de la transcription. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), en particulier CDK9 qui est un composant de P-TEFb impliqué dans la transition de l'initiation de la transcription à l'élongation. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui perturbe l'interaction entre les histones acétylées et les protéines de la famille BET, affectant ainsi la régulation de la transcription de certains gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule inhibitrice des bromodomaines BET, similaire à I-BET151, qui modifie l'expression des gènes contrôlés par les protéines BET, en influençant l'initiation de la transcription. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 est un inhibiteur d'HDAC3, qui modifie la structure de la chromatine et affecte la transcription des gènes, y compris ceux qui impliquent les sous-unités TAF1. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 est un inhibiteur covalent de CDK7, qui fait partie du complexe d'initiation de la transcription, ciblant son activité kinase et affectant ainsi l'initiation de la transcription. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461 inhibe sélectivement l'ARN polymérase I, réduisant indirectement la demande de la machinerie d'initiation de la transcription pour l'ARN polymérase II où les sous-unités TAF1 sont impliquées. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B cible le complexe SF3b du spliceosome, ce qui pourrait influencer indirectement l'initiation de la transcription en affectant l'épissage des pré-ARNm. | ||||||