TAF I p63_TAF I p68 Activateurs

Les activateurs courants du TAF I p63_TAF I p68 comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et le dibutyryladénosine cyclophosphate de calcium CAS 362-74-3.

Les activateurs TAF I p63_TAF I p68 englobent divers composés, bien qu'indirectement, liés à l'activation ou à la modulation des protéines TAF I p63 et TAF I p68. Ces produits chimiques influencent diverses voies intracellulaires et, en fin de compte, les processus cellulaires dans lesquels les protéines TAF opèrent. Par exemple, des agents comme la forskoline et le Dibutyryl cAMP augmentent les niveaux d'AMPc, stimulant davantage la protéine kinase A (PKA) et les voies dans lesquelles les protéines TAF sont intégrées. De même, le facteur de croissance épidermique (EGF) initie une cascade de signalisation en se liant à son récepteur, influençant ensuite les processus transcriptionnels qui peuvent impliquer les protéines TAF.

En outre, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) sert d'activateur de la protéine kinase C (PKC), qui intervient dans une myriade de voies de signalisation, y compris celles qui modulent les protéines TAF. L'ionomycine, quant à elle, amplifie les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut avoir un impact sur les voies associées au TAF. L'acide rétinoïque, qui joue un rôle essentiel dans la différenciation cellulaire, peut également réguler la machinerie transcriptionnelle, y compris les protéines TAF. Des agents comme le chlorure de lithium, qui modulent des voies telles que Wnt/β-caténine, peuvent également être associés aux protéines TAF. En outre, la trichostatine A et le butyrate de sodium, des inhibiteurs d'HDAC connus, peuvent remodeler les structures de la chromatine, ce qui pourrait influencer la fonctionnalité et la régulation des protéines TAF.