Inhibiteurs TAF I p48
Les inhibiteurs courants de TAF I p48 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs de TAF I p48 constituent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine TAF I p48. TAF I p48, qui signifie TATA-binding protein-associated factor I p48, est une sous-unité du complexe TFIID, un assemblage multiprotéique qui joue un rôle central dans l'initiation de la transcription dans les cellules eucaryotes. Plus précisément, TAF I p48 est impliqué dans la régulation de l'activité transcriptionnelle en fonctionnant comme un coactivateur qui interagit avec la protéine de liaison TATA (TBP) et contribue à la formation du complexe d'initiation de la transcription au niveau des promoteurs des gènes. Les inhibiteurs de TAF I p48 sont développés pour interférer avec ses fonctions de coactivateur ou d'autres activités, affectant les processus transcriptionnels et l'expression des gènes régulés par cette protéine.
Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de TAF I p48 agissent peuvent varier en fonction de leurs structures chimiques et de leurs propriétés de liaison. Certains inhibiteurs peuvent interagir directement avec la TAF I p48, perturbant sa capacité à se lier à la TBP ou à d'autres composants du complexe d'initiation de la transcription. D'autres peuvent moduler la conformation ou la stabilité du TAF I p48, affectant ainsi ses fonctions de coactivateur et son rôle dans la transcription des gènes. En inhibant le TAF I p48, ces composés influencent la régulation transcriptionnelle de divers gènes, ce qui a un impact sur des processus tels que la différenciation cellulaire, le développement et la réponse aux signaux environnementaux. Les recherches en cours dans ce domaine visent à découvrir les mécanismes précis et les effets en aval de l'inhibition de TAF I p48, afin de mieux comprendre son rôle dans la biologie cellulaire et l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de la méthylation de l'ADN, peut influencer l'expression de TAF I p48 en modifiant les marques épigénétiques et en affectant l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait potentiellement affecter l'expression de TAF I p48 par le biais d'une modulation épigénétique de la structure de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait avoir un impact sur l'expression de TAF I p48 en modifiant l'accessibilité à la chromatine et la transcription des gènes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut moduler l'expression de TAF I p48 en affectant les voies de dégradation des protéines et les réponses au stress cellulaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132, un autre inhibiteur du protéasome, pourrait influencer l'expression de TAF I p48 en interférant avec le renouvellement des protéines et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine, un agent hypométhylant de l'ADN, peut affecter l'expression de TAF I p48 en modifiant le statut de méthylation des gènes et en influençant la transcription. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait potentiellement moduler l'expression de TAF I p48 par le biais de changements épigénétiques affectant l'expression des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de topoisomérase, pourrait avoir un impact sur l'expression de TAF I p48 en interférant avec les processus de réplication et de transcription de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un autre inhibiteur de la topoisomérase, peut influencer l'expression de TAF I p48 en affectant la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, pourrait modifier l'expression de TAF I p48 par son impact sur la dynamique de la chromatine et la transcription des gènes. | ||||||