Inhibiteurs TAF I p110_TAF I p95

Les inhibiteurs courants du TAF I p110_TAF I p95 comprennent notamment la Camptothécine CAS 7689-03-4, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le Rocaglamide CAS 84573-16-0, la Cordycépine CAS 73-03-0 et l'Acide Bétulinique CAS 472-15-1.

Les inhibiteurs de TAF I p110 et TAF I p95 constituent une classe chimique spécialisée de molécules conçues pour cibler des protéines spécifiques impliquées dans la régulation transcriptionnelle et le remodelage de la chromatine au sein de la cellule. TAF I p110 et TAF I p95 sont des sous-unités du complexe TFIID, qui fait partie intégrante de la machinerie de transcription responsable de l'initiation de la transcription des gènes codant pour des protéines. Ces sous-unités jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes en contribuant à l'assemblage du complexe de pré-initiation au niveau des promoteurs des gènes. TAF I p110, également connu sous le nom de TAF6, et TAF I p95, également connu sous le nom de TAF9, contribuent à la stabilité et à la fonction du complexe TFIID, facilitant le recrutement de l'ARN polymérase II et d'autres facteurs de transcription dans la région promotrice des gènes.

Les inhibiteurs ciblant TAF I p110 et TAF I p95 sont conçus pour interférer avec les interactions entre ces sous-unités et d'autres composants de la machinerie transcriptionnelle, perturbant ainsi l'assemblage et la fonction du complexe TFIID. En modulant l'activité de ces régulateurs transcriptionnels clés, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur les modèles d'expression génique et les réponses cellulaires à divers signaux environnementaux. La recherche sur les inhibiteurs de TAF I p110 et TAF I p95 est principalement axée sur une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui sous-tendent la transcription des gènes et la dynamique de la chromatine dans le noyau, avec des implications pour un large éventail de processus biologiques.