Inhibiteurs T1-cadherin

Les inhibiteurs courants de la T1-cadhérine comprennent, entre autres, l'EGTA CAS 67-42-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la (S)-(-)-Blebbistatine CAS 856925-71-8, le GW4869 CAS 6823-69-4 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de la T1-cadhérine englobent une gamme de produits chimiques qui ciblent les fonctions adhésives de la T1-cadhérine directement ou indirectement par le biais de voies associées. Les cadhérines, y compris la T1-cadhérine, dépendent du calcium pour les interactions adhésives. L'EGTA, un chélateur du calcium, entrave directement cette fonction adhésive dépendante du calcium en séquestrant les ions calcium. Cette perturbation a un impact sur l'intégrité des jonctions cellule-cellule médiées par les cadhérines.

Parallèlement à cette approche directe, divers composés ciblent des voies liées à la signalisation médiée par les cadhérines. La voie PI3K est connue pour être à l'intersection de multiples processus cellulaires, y compris ceux médiés par les cadhérines. Des composés comme le LY294002 et la Wortmannine inhibent la voie PI3K, influençant indirectement les fonctions de la T1-cadhérine. Dans le réseau complexe de la signalisation cellulaire, la T1-cadhérine est également influencée par les voies Wnt/bêta-caténine et TGF-bêta. Des substances chimiques comme le XAV939, l'IWP-2 et le SB431542 interfèrent avec ces voies, exerçant ainsi une influence indirecte sur le rôle de la T1-cadhérine dans l'adhésion et la communication cellulaires. En outre, la voie de signalisation Notch, lorsqu'elle est modulée par le DAPT, démontre le réseau complexe de voies qui ont la capacité d'influencer la fonction de la T1-cadhérine.