Inhibiteurs SYT
Les inhibiteurs de SYT les plus courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la Romidepsine CAS 128517-07-7 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Les inhibiteurs SYT, abréviation de Synaptotagmin inhibitors, représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité des protéines Synaptotagmin. Les synaptotagmins sont une famille de protéines membranaires qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'exocytose des vésicules synaptiques, un processus fondamental de la neurotransmission. Ces protéines se trouvent principalement dans les cellules nerveuses et servent de capteurs de calcium, ce qui permet une synchronisation et une coordination précises de la libération des neurotransmetteurs. Les inhibiteurs de la SYT agissent en interférant avec les propriétés de liaison au calcium des synaptotagmines, influençant ainsi leur capacité à déclencher la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane cellulaire. Cette modulation de l'activité de la synaptotagmine peut avoir d'importants effets en aval sur la transmission synaptique et influer sur la communication neuronale dans divers contextes physiologiques.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la SYT peuvent prendre diverses formes, notamment des petites molécules, des peptides ou des protéines modifiées. Ils sont conçus pour interagir avec des domaines spécifiques des synaptotagmines impliqués dans la liaison du calcium, perturbant ainsi la cascade normale de signalisation dépendante du calcium qui conduit à la fusion des vésicules. En inhibant la fonction de détection du calcium des synaptotagmins, ces composés permettent de régler avec précision la libération des neurotransmetteurs, ce qui peut être essentiel pour contrôler la force et la précision de la transmission synaptique. Bien que les inhibiteurs de la SYT fassent principalement l'objet de recherches dans le domaine des neurosciences et de la biologie cellulaire, leur développement et leur application sont prometteurs pour éclairer les complexités de la fonction synaptique et contribuer à une meilleure compréhension de la neurobiologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, elle peut conduire à la réactivation de gènes réduits au silence, ce qui peut affecter l'expression de SS18. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et, comme la 5-Azacytidine, elle peut modifier les schémas d'expression génétique, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux de SS18. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, influençant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de SS18. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter les niveaux de SS18. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un acide gras à chaîne courte et un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner des altérations de la structure de la chromatine et de l'expression de SS18. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'activité du protéasome et affecter les voies de dégradation des protéines, ce qui peut avoir un impact sur la stabilité et les niveaux d'expression du SS18. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut modifier les voies de dégradation des protéines, affectant potentiellement la stabilité et l'expression de SS18. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome, susceptible d'altérer la dégradation et la stabilité du SS18, et donc d'influer sur ses niveaux d'expression. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de SS18 au fil du temps. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ARN et pourrait avoir un impact sur l'expression de SS18. | ||||||