Inhibiteurs SYNPO2L
Les inhibiteurs courants du SYNPO2L comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de SYNPO2L se rapportent à une classe de composés chimiques conçus pour interagir sélectivement avec la protéine SYNPO2L et inhiber sa fonction. SYNPO2L, abréviation de Synaptopodin 2-like, est un membre de la famille des protéines synaptopodines, qui joue un rôle dans la structure et la fonction de certains composants cellulaires. Les inhibiteurs ciblant la SYNPO2L se caractérisent par leur capacité à se lier à cette protéine et à moduler son activité. La conception de ces inhibiteurs est basée sur la compréhension de la structure de SYNPO2L et des domaines clés qui sont essentiels à sa fonction. En inhibant SYNPO2L, ces composés peuvent affecter l'implication de la protéine dans l'organisation de la dynamique du cytosquelette d'actine dans les cellules. Les inhibiteurs sont souvent de petites molécules capables de pénétrer les membranes cellulaires pour atteindre des cibles intracellulaires, interagissant avec le SYNPO2L par des liaisons non covalentes telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals, ce qui entraîne la modulation de l'activité de la protéine.
Le développement d'inhibiteurs de SYNPO2L implique des études biochimiques et biophysiques détaillées afin d'identifier les composés les plus efficaces. Les chercheurs utilisent des techniques telles que le criblage à haut débit pour découvrir des molécules qui présentent des effets inhibiteurs sur SYNPO2L. Les composés principaux sont ensuite optimisés par la chimie médicinale afin d'améliorer leur sélectivité et leur affinité pour la protéine SYNPO2L. L'interaction entre les inhibiteurs de SYNPO2L et la protéine peut être évaluée à l'aide de diverses méthodes, notamment la cristallographie aux rayons X, qui permet de mieux comprendre les interactions au niveau atomique, et la résonance plasmonique de surface, qui fournit des informations sur la cinétique de liaison et l'affinité. La spécificité de ces inhibiteurs est cruciale car elle garantit qu'ils interagissent principalement avec le SYNPO2L plutôt qu'avec d'autres protéines, ce qui est important pour leur profil d'activité. Le but ultime du développement de ces inhibiteurs est d'atteindre un haut degré de spécificité et de puissance vis-à-vis du SYNPO2L tout en minimisant les interactions hors cible avec d'autres protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, la wortmannine peut diminuer la signalisation AKT, ce qui peut entraîner une réduction de la plasticité synaptique et donc inhiber l'activité fonctionnelle de SYNPO2L, une protéine associée à la formation et au maintien des synapses. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui, comme la wortmannine, peut supprimer la signalisation de la voie AKT. L'inhibition de cette voie peut diminuer les effets en aval sur la fonction synaptique, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du SYNPO2L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui agit en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK peut perturber la plasticité synaptique et la neurotransmission, ce qui pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité du SYNPO2L en raison de son rôle dans la synapse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, comme le PD98059, inhibe MEK1 et MEK2, ce qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de ERK. Ceci peut interférer avec la plasticité synaptique et potentiellement diminuer l'implication de SYNPO2L dans la stabilisation structurelle synaptique. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses inflammatoires et la plasticité synaptique. L'inhibition de cette voie peut affecter la fonction neuronale et potentiellement diminuer l'activité de SYNPO2L, qui est liée à la structure synaptique. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La signalisation JNK est impliquée dans la plasticité neuronale et l'apoptose. En inhibant JNK, SP600125 peut indirectement diminuer la fonction de SYNPO2L liée à la formation et au maintien des synapses. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur purinergique P2X1. Les récepteurs P2X sont impliqués dans la signalisation calcique dans les neurones, et leur inhibition pourrait affecter la neurotransmission et donc réduire l'activité fonctionnelle du SYNPO2L au niveau des synapses. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). La CaMKII est cruciale pour la plasticité synaptique. En inhibant la CaMKII, la KN-93 peut avoir un impact sur la force et la structure synaptiques, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la SYNPO2L. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En chélatant le calcium intracellulaire, il peut atténuer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut entraîner des altérations de la plasticité synaptique et une diminution potentielle de l'activité du SYNPO2L. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de la JNK mais peut agir comme un inhibiteur de la synthèse protéique. En inhibant la synthèse des protéines, elle peut empêcher l'expression des protéines synaptiques, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle du SYNPO2L. | ||||||