La synapsine I est une phosphoprotéine neuronale qui joue un rôle essentiel dans la modulation de la libération des neurotransmetteurs, contribuant ainsi au réglage fin de la plasticité synaptique et à la fonctionnalité globale du système nerveux. En tant que composant essentiel de la membrane de la vésicule synaptique, la synapsine I interagit avec d'autres protéines synaptiques pour réguler la probabilité de libération des neurotransmetteurs, influençant ainsi la transmission synaptique. L'expression et la phosphorylation de la protéine sont cruciales pour le développement des vésicules synaptiques, ainsi que pour le maintien des contacts synaptiques et de la force synaptique, qui sont des processus fondamentaux sous-jacents à l'apprentissage et à la formation de la mémoire. L'expression de la synapsine I est également associée à la capacité des neurones à subir un remodelage synaptique, ce qui est essentiel pour l'adaptabilité du réseau neuronal en réponse aux stimuli environnementaux. La régulation de l'expression de la synapsine I est donc un domaine d'intérêt significatif dans l'étude de la fonction synaptique et de la plasticité.
Divers activateurs chimiques ont été identifiés qui peuvent potentiellement induire l'expression de la synapsine I, fournissant ainsi des outils précieux pour explorer la régulation de l'efficacité synaptique. Ces activateurs peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires qui conduisent à la régulation à la hausse de la synapsine I, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique moléculaire qui régit la réactivité synaptique. Par exemple, des activateurs comme la forskoline peuvent augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour peuvent stimuler la transcription de la synapsine I par l'activation de facteurs de transcription spécifiques. De même, de fortes concentrations de chlorure de potassium (KCl) peuvent dépolariser les neurones et activer les voies de signalisation du calcium, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de la synapsine I. D'autres composés, tels que l'acide rétinoïque et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), interagissent avec les récepteurs neuronaux ou les enzymes, ce qui peut entraîner des changements dans les schémas d'expression génique, notamment de la synapsine I. Ces activateurs chimiques, entre autres, servent de sondes importantes pour disséquer les voies qui contrôlent l'expression de la synapsine I et pour faire progresser notre compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction synaptique.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, entraînant une élévation des niveaux d'AMPc, qui peut réguler à la hausse l'expression de la synapsine I par l'activation de la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB). | ||||||
Potassium Chloride | 7447-40-7 | sc-203207 sc-203207A sc-203207B sc-203207C | 500 g 2 kg 5 kg 10 kg | $25.00 $56.00 $104.00 $183.00 | 5 | |
Des concentrations élevées de chlorure de potassium dépolarisent les membranes neuronales, déclenchant un afflux d'ions calcium qui peuvent stimuler l'expression de la synapsine I en activant des facteurs de transcription répondant au calcium. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque s'engage avec ses récepteurs nucléaires pour initier des changements transcriptionnels, qui peuvent inclure la régulation à la hausse de l'expression du gène de la synapsine I au cours de la différenciation neuronale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut induire l'expression de la synapsine I en inhibant la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), un régulateur négatif de l'expression des gènes neuronaux. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine préserve l'AMPc intracellulaire en inhibant les phosphodiestérases. Les niveaux soutenus d'AMPc peuvent stimuler l'expression de la synapsine I par des voies de signalisation médiées par la PKA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut induire l'expression de la synapsine I en activant des facteurs de transcription comme le CREB grâce à ses propriétés antioxydantes et en modulant les kinases de signalisation cellulaire. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène peut stimuler l'expression de la synapsine I en agissant comme second messager dans les voies de transduction du signal sensibles à l'oxydoréduction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine du thé vert peut augmenter l'expression de la synapsine I par l'activation de voies neuroprotectrices et par son influence sur l'activité de l'histone acétyltransférase, ce qui modifie l'expression des gènes. |