Les inhibiteurs de SVOPL sont une classe de molécules spécifiquement conçues pour interagir avec un certain type de protéine connue sous le nom de SVOPL. Le processus de conception de ces inhibiteurs est une entreprise complexe qui nécessite une compréhension détaillée de la structure et de la fonction de la protéine SVOPL. Les scientifiques utilisent des techniques avancées pour déterminer la configuration tridimensionnelle de la protéine cible, ce qui est crucial pour concevoir des molécules capables de s'y lier efficacement. La spécificité des inhibiteurs de la SVOPL est le résultat d'une ingénierie moléculaire méticuleuse visant à garantir que ces molécules s'insèrent parfaitement dans le site actif de la protéine SVOPL, un peu comme une clé s'insère dans une serrure. Ce haut niveau de spécificité vise à garantir que les inhibiteurs interagissent principalement avec la protéine SVOPL et non avec d'autres protéines, minimisant ainsi les effets hors cible.
La synthèse des inhibiteurs de SVOPL est un processus sophistiqué qui englobe différentes étapes du développement chimique. Elle implique la construction de molécules organiques complexes par une série de réactions qui introduisent les groupes fonctionnels nécessaires et construisent le cadre moléculaire propice à l'interaction avec la protéine SVOPL. Après la synthèse, les molécules sont soumises à une batterie d'essais biochimiques destinés à confirmer leur capacité à se lier à la protéine cible et à évaluer leur efficacité. Le développement des inhibiteurs de SVOPL n'est pas seulement le reflet des progrès réalisés dans les techniques de synthèse chimique, mais représente également la convergence de plusieurs disciplines scientifiques, y compris la biologie structurale et la modélisation informatique, afin de parvenir à une interaction précise avec la cible biologique d'intérêt. Ce processus illustre comment une compréhension approfondie de la structure et de la fonction des protéines peut conduire à la création de molécules hautement spécifiques capables de moduler l'activité des protéines.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui inhibe ensuite la voie ERK. Le SVOPL est indirectement inhibé car cette voie est cruciale pour la phosphorylation et l'activation de certaines protéines qui peuvent interagir avec le SVOPL ou réguler sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie de signalisation AKT. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activation de l'AKT, ce qui peut influencer les processus cellulaires dans lesquels le SVOPL pourrait être impliqué, en particulier si la fonction du SVOPL est liée à la signalisation médiée par l'AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Cette kinase est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines inflammatoires. L'activité du SVOPL pourrait être modulée par la MAPK p38, et l'inhibition de cette kinase pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du SVOPL s'il fait partie de la signalisation de la réponse au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui bloque la voie ERK. En altérant cette voie, les protéines qui sont en aval ou qui interagissent avec la voie ERK peuvent être affectées, y compris SVOPL si sa fonction est modulée par la signalisation ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. L'inhibition de PI3K entraîne une diminution de la signalisation en aval, y compris la voie AKT, supprimant potentiellement les activités cellulaires dans lesquelles SVOPL est impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La voie mTOR est essentielle pour la croissance et la prolifération cellulaires et, en inhibant cette voie, la fonction du SVOPL pourrait être indirectement affectée si elle est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. La signalisation JNK est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris l'apoptose et l'inflammation. L'inhibition de la JNK pourrait potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle du SVOPL s'il est impliqué dans les voies liées à la JNK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le BIRB 0796 est un inhibiteur sélectif des isoformes p38 MAPK. En bloquant l'activité de la MAPK p38, il pourrait entraîner une diminution de l'activité du SVOPL si la fonction du SVOPL est régulée par la voie de la MAPK p38 ou en dépend. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui pourraient réguler l'activité du SVOPL, et l'inhibition de Src pourrait entraîner une diminution de la fonction du SVOPL. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines. En inhibant le protéasome, les protéines qui régulent la stabilité ou l'activité de la SVOPL pourraient s'accumuler, entraînant une altération de l'activité de la SVOPL. |