Date published: 2025-11-24

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SUZ12 Activateurs

Les activateurs SUZ12 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le lithium CAS 7439-93-2 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs SUZ12 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du suppresseur de Zeste 12 (SUZ12), un composant essentiel du complexe répressif de Polycomb 2 (PRC2). Le PRC2 est un régulateur épigénétique clé qui joue un rôle essentiel dans l'expression des gènes et la modification de la chromatine. SUZ12, ainsi que d'autres sous-unités de PRC2, participe à l'ajout de groupes méthyles aux protéines histones, en particulier à la triméthylation de l'histone H3 à la lysine 27 (H3K27me3). Cette modification des histones est associée au silençage des gènes et au maintien de la répression transcriptionnelle. Les activateurs de SUZ12 sont synthétisés dans le but d'interagir sélectivement avec SUZ12, d'influencer sa liaison à d'autres sous-unités PRC2, son activité d'histone méthyltransférase ou son recrutement dans des régions génomiques spécifiques, bien que les mécanismes spécifiques puissent varier d'un composé à l'autre au sein de cette classe chimique.

L'activation de SUZ12 par ces composés peut avoir des effets significatifs sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine. La PRC2, dont SUZ12 est l'un des composants intégraux, joue un rôle essentiel dans l'établissement et le maintien du silencieux génique au cours du développement et de la différenciation cellulaire. En catalysant l'ajout de marques H3K27me3, la PRC2 contribue à maintenir un état répressif de la chromatine à des locus génomiques spécifiques, empêchant la transcription de gènes qui ne sont pas nécessaires dans un contexte cellulaire particulier. Les activateurs SUZ12 fournissent aux chercheurs des outils pour étudier la régulation épigénétique de l'expression des gènes et l'interaction dynamique entre la modification de la chromatine et la différenciation cellulaire. Ils permettent aux scientifiques d'étudier comment la modulation de l'activité de SUZ12 peut avoir un impact sur les schémas d'expression génique, l'identité cellulaire et le développement. Cependant, il est important de noter que les mécanismes spécifiques et les résultats de l'activation de SUZ12 peuvent varier en fonction du contexte et du composé particulier utilisé dans cette classe chimique, étant donné la complexité de la régulation épigénétique et son rôle dans divers processus biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque, un autre inhibiteur d'histone-désacétylase, peut modifier l'expression de nombreux gènes. Son large impact épigénétique pourrait inclure la modulation de l'expression de SUZ12.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'histone désacétylase, a un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter l'expression de SUZ12 parmi d'autres gènes.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium affecte la voie de signalisation Wnt et pourrait indirectement influencer l'expression des gènes impliqués dans les processus de développement, y compris SUZ12.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte, agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut affecter l'expression des gènes, y compris potentiellement celle de SUZ12.