Inhibiteurs SUZ12
Les inhibiteurs courants de SUZ12 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, le Disulfiram CAS 97-77-8, la Génistéine CAS 446-72-0 et l'Acide Rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les inhibiteurs de SUZ12 appartiennent à une classe spécifique de petites molécules qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de l'épigénétique. Ces composés sont conçus pour cibler la protéine SUZ12, un composant crucial du complexe répressif de polycomb 2 (PRC2), qui joue un rôle essentiel dans la régulation des gènes et le remodelage de la chromatine. SUZ12, ainsi que d'autres sous-unités de PRC2, contribue au maintien du silencieux génétique en catalysant la triméthylation de la lysine 27 sur l'histone H3 (H3K27me3), une modification de l'histone associée à la répression transcriptionnelle. L'inhibition de SUZ12 peut perturber cette régulation épigénétique, entraînant des altérations dans les schémas d'expression des gènes.
Les inhibiteurs de SUZ12 sont conçus pour se lier spécifiquement à la protéine SUZ12, interférant ainsi avec sa fonction au sein du complexe PRC2. Ce faisant, ces inhibiteurs perturbent l'activité enzymatique de PRC2 et réduisent les niveaux de marques H3K27me3 sur les gènes cibles. Cette modulation des marques épigénétiques peut avoir des effets considérables sur l'expression des gènes, conduisant à l'activation de gènes qui sont normalement réduits au silence, ou à la répression de gènes qui sont habituellement actifs. Les chercheurs ont exploré l'utilisation des inhibiteurs de SUZ12 comme outils précieux pour élucider les subtilités de la régulation des gènes et des mécanismes épigénétiques. La compréhension des mécanismes moléculaires précis par lesquels les inhibiteurs de SUZ12 agissent peut fournir des informations précieuses sur les processus fondamentaux de l'expression des gènes et du remodelage de la chromatine, éclairant ainsi le domaine plus large de l'épigénétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN. Il inhibe les ADN méthyltransférases, réduisant potentiellement la méthylation du promoteur de SUZ12, ce qui entraîne une augmentation de son expression. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase. Il pourrait empêcher la méthylation du promoteur de SUZ12, et donc potentiellement diminuer le silençage du gène SUZ12. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre, formant un complexe qui peut inhiber le protéasome. Cela pourrait conduire à une dégradation accrue des facteurs de transcription qui sont essentiels à l'expression de SUZ12. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone dont l'action en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase a été démontrée. Elle peut moduler l'activité de divers facteurs de transcription et voies de signalisation, ce qui pourrait affecter l'expression de SUZ12. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, le métabolite actif de la vitamine A, peut réguler l'expression des gènes par son rôle de ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque. Cela peut avoir un impact sur la transcription de SUZ12. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un analogue nucléosidique qui inhibe les ADN méthyltransférases. Comme la 5-azacytidine, elle peut déméthyler l'ADN et affecter l'expression des gènes, y compris SUZ12. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Il s'agit d'un inhibiteur d'histone méthyltransférase qui cible G9a et GLP, ce qui peut indirectement affecter le statut de méthylation des régions promotrices de SUZ12. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un lactone sesquiterpénique dont il a été démontré qu'il inhibe la voie NF-κB, ce qui peut avoir pour effet secondaire de réguler à la baisse l'expression de SUZ12. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'histone désacétylase et pourrait influencer l'expression de SUZ12 en modifiant l'état d'acétylation des histones à proximité du locus de son gène. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en G-C, ce qui peut interférer avec la liaison du facteur de transcription au promoteur de SUZ12, diminuant potentiellement son expression. | ||||||