Inhibiteurs SURF-1

Les inhibiteurs courants de SURF-1 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, le chloramphénicol CAS 56-75-7, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rifampicine CAS 13292-46-1 et le cycloheximide CAS 66-81-9.

Les inhibiteurs de SURF-1 ciblent et inhibent la fonction de la protéine SURF-1. SURF-1, acronyme de Surfeit locus protein 1, est un composant essentiel du complexe IV de la chaîne respiratoire mitochondriale, également connu sous le nom de cytochrome c oxydase. Le complexe IV est un complexe enzymatique clé de la chaîne de transport d'électrons, responsable de l'étape finale de la respiration aérobie, où les électrons sont transférés du cytochrome c à l'oxygène moléculaire, conduisant à la production d'eau. L'inhibition de SURF-1 perturbe l'assemblage et la stabilité du complexe IV, ce qui nuit à l'efficacité globale de la phosphorylation oxydative, un processus fondamental pour la production d'adénosine triphosphate (ATP), la principale source d'énergie des cellules.L'inhibition de SURF-1 par ces composés peut avoir de vastes implications dans l'étude de la bioénergétique cellulaire et de la fonction mitochondriale. Elle offre aux chercheurs un outil précieux pour étudier le rôle du complexe IV dans la production d'énergie et la physiologie mitochondriale. En interférant avec l'activité de SURF-1, ces inhibiteurs peuvent conduire à un dysfonctionnement mitochondrial, qui peut déclencher diverses réponses cellulaires, y compris des changements dans l'expression des gènes, les voies du stress cellulaire et, potentiellement, l'apoptose.