Inhibiteurs SULT3A1
Les inhibiteurs courants de SULT3A1 comprennent, entre autres, la pipérine CAS 94-62-2, la quercétine CAS 117-39-5, la rifampicine CAS 13292-46-1, le resvératrol CAS 501-36-0 et la glabridine CAS 59870-68-7.
Les inhibiteurs de la SULT3A1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme sulfotransférase SULT3A1. La SULT3A1 appartient à la famille des sulfotransférases, enzymes chargées de catalyser le transfert d'un groupe sulfate du donneur universel de sulfate 3'-phosphoadénosine-5'-phosphosulfate (PAPS) à divers substrats. Ces substrats peuvent être des hormones, des neurotransmetteurs, des médicaments et des xénobiotiques. Le processus de sulfatation est une modification biochimique cruciale qui améliore la solubilité dans l'eau de ces molécules, facilitant ainsi leur métabolisme, leur excrétion ou leur régulation dans l'organisme. L'inhibition de SULT3A1 empêche l'enzyme d'effectuer cette modification, ce qui affecte la biodisponibilité, l'activité ou l'élimination des molécules cibles. Le mécanisme des inhibiteurs de la SULT3A1 implique généralement une interaction directe avec le site actif de l'enzyme, où l'inhibiteur entre en compétition avec le PAPS ou le substrat, empêchant ainsi la réaction de sulfatation. Certains inhibiteurs peuvent se lier à des sites allostériques, induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. En inhibant la SULT3A1, ces composés interfèrent avec le rôle de l'enzyme dans le maintien de l'homéostasie moléculaire, perturbant les voies métaboliques normales des molécules sulfatées. Cela peut conduire à une accumulation de substrats non sulfatés, altérant leurs rôles fonctionnels dans des processus tels que la transduction des signaux, la régulation hormonale et la détoxification. La recherche sur les inhibiteurs de SULT3A1 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de la sulfatation et la contribution spécifique de l'enzyme à diverses voies biochimiques, soulignant ainsi la complexité du métabolisme médié par les sulfotransférases.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La pipérine peut inhiber l'expression de la SULT3A1 en agissant potentiellement comme antagoniste du récepteur pregnane X (PXR), un récepteur nucléaire qui régule l'expression de diverses enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments, y compris les sulfotransférases. L'inhibition du PXR pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression de SULT3A1, car il s'agit d'un gène cible du PXR. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut inhiber l'expression de SULT3A1 en agissant potentiellement comme un antagoniste du récepteur pregnane X (PXR), un récepteur nucléaire qui régule l'expression de diverses enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments, y compris les sulfotransférases. L'inhibition du PXR pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression de SULT3A1, car il s'agit d'un gène cible du PXR. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut inhiber l'expression de la SULT3A1 en agissant comme agoniste du récepteur de la prégnane X (PXR). L'activation du PXR pourrait entraîner la régulation à la hausse de diverses enzymes métabolisant les médicaments, y compris les sulfotransférases. Cependant, l'activation chronique ou excessive du PXR par la rifampicine pourrait entraîner la régulation négative de la SULT3A1 par un mécanisme de rétroaction négative ou d'autres voies de régulation. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait inhiber l'expression de SULT3A1 en agissant potentiellement comme un antagoniste du récepteur pregnane X (PXR), un récepteur nucléaire qui régule l'expression de diverses enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments, y compris les sulfotransférases. L'inhibition du PXR pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression de SULT3A1, car il s'agit d'un gène cible du PXR. | ||||||
Glabridin | 59870-68-7 | sc-397145 sc-397145A | 5 mg 25 mg | $130.00 $520.00 | ||
La glabridine peut inhiber l'expression de la SULT3A1 en agissant potentiellement comme un antagoniste du récepteur de la prégnane X (PXR), un récepteur nucléaire qui régule l'expression de diverses enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments, y compris les sulfotransférases. L'inhibition du PXR pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression de SULT3A1, car il s'agit d'un gène cible du PXR. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La 4-méthylumbelliférone peut inhiber l'expression de la SULT3A1 en modifiant potentiellement l'expression et l'activité de divers récepteurs nucléaires et facteurs de transcription impliqués dans la régulation de l'expression des sulfotransférases, notamment le récepteur pregnane X (PXR) et le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de la SULT3A1. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol peut inhiber l'expression de SULT3A1 en agissant comme un antagoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), un facteur de transcription impliqué dans la régulation des enzymes métabolisant les médicaments de phase I et de phase II. L'inhibition de l'activité du AhR pourrait conduire à la régulation à la baisse de l'expression de SULT3A1, car les sulfotransférases font partie des cibles de la régulation génique médiée par le AhR. | ||||||