Inhibiteurs Subh2bv
Les inhibiteurs courants de Subh2bv comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs de Subh2bv sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de Subh2bv, une variante d'histone impliquée dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. Les histones sont des protéines qui emballent et organisent l'ADN dans la chromatine, et les modifications des histones, y compris l'incorporation de variantes comme Subh2bv, peuvent influencer de manière significative la structure de la chromatine et l'expression des gènes. On pense que Subh2bv joue un rôle dans la régulation dynamique de la chromatine, en participant éventuellement à des processus tels que la réparation de l'ADN, la réplication ou la régulation transcriptionnelle. Les inhibiteurs de Subh2bv sont conçus pour perturber sa fonction, modifiant ainsi le paysage chromatinien et affectant potentiellement l'accessibilité de l'ADN à diverses machineries transcriptionnelles ou protéines régulatrices. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Subh2bv consiste généralement à se lier à la protéine de manière à interférer avec son intégration dans les nucléosomes ou avec sa capacité à interagir avec d'autres facteurs associés à la chromatine. Certains inhibiteurs peuvent entrer en compétition avec des substrats endogènes qui se lient à Subh2bv, tandis que d'autres peuvent induire des changements de conformation qui empêchent son bon fonctionnement au sein de la chromatine. En inhibant Subh2bv, ces composés perturbent les modifications ou les réarrangements normaux de la chromatine, ce qui peut entraîner des changements dans les schémas d'expression des gènes. Cette inhibition peut avoir des effets en aval sur une variété de processus cellulaires, car la structure de la chromatine joue un rôle fondamental dans la régulation de l'accès à l'information génétique. La recherche sur les inhibiteurs de Subh2bv fournit des informations précieuses sur le rôle des variants d'histones dans la régulation épigénétique et la dynamique de la chromatine, ce qui permet d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui régissent la régulation des gènes et la stabilité du génome. Comprendre comment Subh2bv contribue à ces processus est crucial pour explorer comment les cellules contrôlent l'expression des gènes et répondent aux signaux environnementaux et développementaux.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en bloquant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une acétylation accrue de l'histone et un remodelage ultérieur de la chromatine qui peut entraver la transcription du gène codant pour H2B.L. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en ciblant les enzymes histone désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une modification de la structure de la chromatine, qui peut interférer avec la machinerie transcriptionnelle au niveau du locus du gène. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine supprime l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une accumulation d'histones acétylées et un remodelage ultérieur de la chromatine, susceptible d'entraver la transcription du gène codant pour H2B.L. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium inhibe l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en agissant comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et un remodelage de la chromatine qui peut entraver l'activation transcriptionnelle du gène codant pour H2B.L. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat supprime l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en ciblant les enzymes histone désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une modification de la structure de la chromatine, qui peut interférer avec la machinerie transcriptionnelle au niveau du locus du gène. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat inhibe l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en bloquant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une acétylation accrue de l'histone et un remodelage ultérieur de la chromatine qui peut entraver la transcription du gène codant pour H2B.L. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat supprime l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en inhibant les enzymes histone désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une modification de la structure de la chromatine, qui peut interférer avec la machinerie transcriptionnelle au niveau du locus du gène. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid supprime l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en inhibant les enzymes histones désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une modification de la structure de la chromatine, susceptibles d'interférer avec la machinerie transcriptionnelle au niveau du locus du gène. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
Le M344 inhibe l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en bloquant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une acétylation accrue de l'histone et un remodelage ultérieur de la chromatine qui peut entraver la transcription du gène codant pour H2B.L. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
RGFP966 supprime l'expression de la variante 1 de l'histone H2B.L en inhibant les enzymes histones désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une modification de la structure de la chromatine, qui peut interférer avec la machinerie transcriptionnelle au niveau du locus du gène. | ||||||