Inhibiteurs STRAD

La rapamycine, un composé macrolide, fonctionne comme un inhibiteur de mTOR. Elle se lie à la protéine FKBP12 et inhibe le complexe mTORC1, perturbant ainsi la cascade de signalisation en aval. En bloquant mTOR, la rapamycine module indirectement STRAD par la suppression des voies dépendant de mTOR, influençant les processus cellulaires tels que la synthèse des protéines et l'autophagie.

Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la PI3-kinase qui perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR. Ce composé affecte indirectement la STRAD en inhibant la PI3-kinase en amont, ce qui entraîne une réduction de l'activation de l'AKT. Par conséquent, les cibles en aval de la voie PI3K, y compris STRAD, voient leur activité diminuer.

Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases Raf. En inhibant la voie Raf/MEK/ERK, le sorafénib influence indirectement STRAD, car cette protéine est régulée par la phosphorylation ERK. Le composé perturbe les événements de signalisation en aval, modulant finalement l'activité de STRAD par l'intermédiaire de l'axe Raf/MEK/ERK.

La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3-kinase, qui perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette inhibition entraîne des effets en aval sur divers processus cellulaires, notamment la modulation de la STRAD. Le composé influence indirectement la STRAD en modifiant l'état de phosphorylation des composants de signalisation clés au sein de la voie PI3K, ce qui entraîne la modulation de l'activité de la STRAD.

Le SB203580 fonctionne comme un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, ce qui a un impact sur la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant la p38, ce composé influence indirectement la STRAD, car la MAP kinase p38 est impliquée dans la régulation de l'expression de la STRAD. Le SB203580 modifie le milieu cellulaire en perturbant les événements de signalisation médiés par p38, modulant finalement l'activité de STRAD à travers son réseau de régulation.

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui cible la voie de signalisation JNK. En inhibant la JNK, ce composé influence indirectement la STRAD, car la JNK est impliquée dans la régulation de l'expression de la STRAD. Le SP600125 modifie le paysage de la signalisation cellulaire en perturbant les événements médiés par la JNK, modulant finalement l'activité de la STRAD par le biais de son réseau de régulation.

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui perturbe la voie MAPK/ERK. Grâce à son action sur la MEK, le PD98059 module indirectement la STRAD en interférant avec la cascade de signalisation MAPK/ERK. Le composé modifie l'état de phosphorylation des protéines au sein de cette voie, ce qui entraîne des effets en aval sur l'activité et l'expression de la STRAD.

L'AZD5363 est un inhibiteur de la kinase pan-AKT, qui perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant AKT, ce composé influence indirectement STRAD, car AKT est un régulateur en amont de l'activité de STRAD. L'AZD5363 modifie l'état de phosphorylation des principaux composants de signalisation au sein de la voie PI3K, ce qui entraîne des effets en aval sur la modulation de la STRAD.

Le GDC-0941 est un inhibiteur sélectif de la PI3-kinase, qui perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant la PI3-kinase, ce composé influence indirectement la STRAD, car la PI3-kinase est en amont de la régulation de l'activité de la STRAD. Le GDC-0941 modifie l'état de phosphorylation des principaux composants de signalisation au sein de la voie PI3K, ce qui entraîne des effets en aval sur la modulation de la STRAD.