STOP Activateurs
Les activateurs STOP les plus courants comprennent, entre autres, la Rasagiline CAS 136236-51-6, le Lithium CAS 7439-93-2, l'Acide Rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la Forskoline CAS 66575-29-9 et la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4.
Les activateurs STOP représentent un groupe de composés qui présentent un ensemble unique d'activités biologiques au sein des systèmes cellulaires. Ces molécules se caractérisent par leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques, en particulier ceux associés à la régulation de la croissance et de la division cellulaires. Les activateurs STOP sont souvent impliqués dans des voies de transduction du signal complexes, influençant des points de contrôle clés du cycle cellulaire. Leurs structures moléculaires possèdent généralement des groupes fonctionnels distincts qui permettent des interactions avec des cibles intracellulaires, conduisant finalement à la modulation des réponses cellulaires.
Une caractéristique notable des activateurs STOP est leur impact sur l'équilibre complexe entre la prolifération cellulaire et l'arrêt du cycle cellulaire. Par le biais d'interactions avec des protéines clés et des cascades de signalisation, ces composés peuvent exercer un contrôle sur la progression du cycle cellulaire, soit en favorisant l'arrêt du cycle cellulaire, soit en facilitant la poursuite de la division cellulaire. Les mécanismes complexes par lesquels les activateurs STOP opèrent soulignent leur importance dans l'homéostasie cellulaire et mettent en évidence diverses applications dans différents contextes biologiques. Les chercheurs explorent activement les interactions moléculaires précises qui régissent les effets des activateurs STOP, afin de mieux comprendre leur rôle dans la régulation cellulaire. Au fur et à mesure que les recherches sur les complexités de ces composés se développent, il devient de plus en plus prometteur de découvrir de nouvelles connaissances sur la biologie cellulaire et d'identifier de nouvelles voies pour des interventions ciblées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rasagiline | 136236-51-6 | sc-204875 sc-204875A | 25 mg 100 mg | $101.00 $210.00 | ||
La rasagiline, un inhibiteur de la MAO-B, influence la voie de signalisation de la dopamine. En empêchant la dégradation de la dopamine, elle renforce indirectement l'activation de STOP, qui est impliqué dans les fonctions liées à la dopamine. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium renforce la signalisation Wnt/β-caténine. STOP est une cible en aval de Wnt/β-caténine, et le chlorure de lithium favorise indirectement l'activité fonctionnelle de STOP par l'activation de cette voie. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, module la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. Cela a un impact direct sur STOP, car STOP est un effecteur en aval de la signalisation de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de STOP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc. STOP est régulé positivement par l'AMPc, et la forskoline renforce l'activité fonctionnelle de STOP en augmentant l'AMPc, influençant ainsi sa signalisation en aval. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline, un antagoniste du récepteur GABA-A, influence la voie de signalisation GABA. En bloquant l'entrée inhibitrice GABAergique, la bicuculline renforce indirectement l'activité de STOP, puisque STOP est modulé par la signalisation GABAergique. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. STOP est sensible à la signalisation calcique et A23187 renforce l'activité de STOP en modulant les voies dépendant du calcium qui ont un impact sur la fonction de STOP. | ||||||
Diosgenin | 512-04-9 | sc-205652 sc-205652B sc-205652A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $128.00 $507.00 | 4 | |
La diosgénine influence la voie de signalisation PI3K/Akt. STOP est une cible en aval d'Akt, et la diosgénine renforce l'activité fonctionnelle de STOP en activant la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de STOP. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur de la PKC, qui affecte la voie de signalisation de la PKC. STOP est régulé par la phosphorylation médiée par la PKC, et la chélérythrine, en inhibant la PKC, renforce indirectement l'activité fonctionnelle de STOP par la modulation de cette voie. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adénosine active le récepteur de l'adénosine, influençant la voie de signalisation AMPc/PKA. STOP est modulé par l'AMPc et l'adénosine renforce l'activité de STOP en activant la voie AMPc/PKA, ce qui entraîne une augmentation de l'activation fonctionnelle de STOP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant le SERCA, ce qui affecte la signalisation calcique. STOP est sensible aux variations des niveaux de calcium, et la thapsigargin renforce indirectement l'activité fonctionnelle de STOP en perturbant les voies dépendantes du calcium. | ||||||