STON1 Activateurs

Les activateurs STON1 courants comprennent notamment le PMA CAS 16561-29-8, Pitstop 2 CAS 1419093-54-1, l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3, la méthyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6 et la Dansylcadavérine CAS 10121-91-2.

Le facteur de croissance épidermique (EGF) interagit avec son récepteur pour augmenter l'endocytose, amplifiant potentiellement le rôle de STON1 à la membrane cellulaire. Parallèlement, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C, un acteur central de l'orchestre endocytaire, ce qui peut renforcer les activités médiées par STON1. Pitstop 2, empruntant une autre voie, empêche l'endocytose médiée par la clathrine, ce qui pourrait conduire à une régulation compensatoire de la fonction de STON1. La méthyl-β-cyclodextrine (MβCD) extrait le cholestérol des membranes cellulaires, modifiant l'environnement lipidique complexe qui peut affecter les interactions membranaires de STON1. La Dansylcadaverine et la Chlorpromazine perturbent les processus endocytiques normaux, avec le potentiel de provoquer un rééquilibrage de l'activité de STON1 pour maintenir l'homéostasie cellulaire.

La wortmannine, en inhibant la PI3K, et la génistéine, par son inhibition à large spectre des tyrosines kinases, induisent des changements qui peuvent se répercuter sur les voies opérationnelles de STON1. L'inhibition de la macropinocytose par l'amiloride pourrait croiser les voies fonctionnelles de STON1, influençant son profil d'activité. Les agents perturbateurs du cytosquelette, la latrunculine A et le jasplakinolide, exercent leurs effets en déstabilisant ou en stabilisant les filaments d'actine, respectivement, ce qui peut affecter les processus dépendant de l'actine auxquels STON1 est associé.