Les activateurs de STIM2 représentent une classe de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité de la protéine STIM2 (Stromal Interaction Molecule 2) par leurs effets sur la signalisation et l'homéostasie du calcium dans les cellules. STIM2 joue un rôle essentiel dans la régulation du calcium cellulaire en détectant les changements dans les niveaux de calcium intracellulaire et en déclenchant des événements de signalisation en aval. Les substances chimiques identifiées dans cette classe agissent en modulant la dynamique du calcium, en affectant principalement les réserves de calcium dans le réticulum endoplasmique (RE). La thapsigargin, par exemple, est un activateur STIM2 reconnu qui inhibe la pompe SERCA, responsable du transport du calcium dans le réticulum endoplasmique. Cette inhibition entraîne une raréfaction du calcium dans le RE, que STIM2 détecte, ce qui conduit à son activation. De même, des composés comme la caféine et l'ionomycine libèrent du calcium des réserves intracellulaires, y compris du RE, activant indirectement STIM2 en réduisant les niveaux de calcium du RE.
Les agonistes du récepteur de la ryanodine, comme la ryanodine, libèrent du calcium des réserves intracellulaires, influençant potentiellement STIM2 par le biais de changements dans la concentration de calcium du RE. Les inhibiteurs de canaux calciques tels que le vérapamil et la nifédipine modulent les flux calciques, ce qui peut avoir une incidence indirecte sur le STIM2 en modifiant la dynamique du calcium. Ces produits chimiques ont en commun d'influencer la signalisation calcique, qui est étroitement liée à l'activité de STIM2. En influençant les réserves, le transport ou les flux de calcium, ils peuvent indirectement déclencher l'activation de STIM2 et son rôle dans la médiation des processus cellulaires dépendant du calcium.
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