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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Desogestrel | 54024-22-5 | sc-211274 | 10 mg | $300.00 | ||
Le désogestrel est un progestatif synthétique caractérisé par une conformation structurelle unique qui accroît son affinité pour les récepteurs de la progestérone. Ce composé présente des propriétés de liaison sélective, influençant l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Sa nature lipophile permet une pénétration efficace des membranes, facilitant ainsi une absorption cellulaire rapide. En outre, la stabilité métabolique du désogestrel contribue à son action prolongée, influençant divers processus biologiques par le biais d'interactions moléculaires complexes. | ||||||
Vitamin D2, 1a-Hydroxy- | 54573-75-0 | sc-205886 | 1 mg | $60.00 | ||
La vitamine D2, 1a-Hydroxy, est un composé stéroïdien qui joue un rôle crucial dans l'homéostasie du calcium et le métabolisme osseux. Son hydroxylation unique en position 1a améliore sa solubilité et sa biodisponibilité, permettant une interaction efficace avec les récepteurs de la vitamine D. Ce composé subit des conversions enzymatiques spécifiques qui influencent sa demi-vie et son activité. En outre, sa capacité à moduler la transcription des gènes par le biais de voies de signalisation distinctes souligne son importance dans la régulation de diverses fonctions physiologiques. | ||||||
Gestodene | 60282-87-3 | sc-211560 | 10 mg | $191.00 | ||
Le gestodène est un stéroïde synthétique caractérisé par des modifications structurelles uniques qui augmentent son affinité pour les récepteurs de la progestérone. Ce composé présente une liaison sélective, conduisant à des cascades de signalisation distinctes en aval qui influencent les réponses cellulaires. Sa nature lipophile facilite la perméabilité des membranes, ce qui permet une absorption cellulaire rapide. Les voies métaboliques du Gestodène impliquent des transformations enzymatiques spécifiques, qui peuvent modifier sa pharmacocinétique et son activité biologique, contribuant ainsi à ses interactions nuancées au sein des systèmes biologiques. | ||||||
Dienogest | 65928-58-7 | sc-211310 | 10 mg | $180.00 | 1 | |
Le diénogest est un stéroïde synthétique remarquable pour ses puissantes propriétés anti-androgènes, qui découlent de sa configuration structurelle unique. Ce composé présente un haut degré de sélectivité en se liant aux récepteurs androgènes, influençant ainsi l'expression des gènes et l'activité cellulaire. Ses caractéristiques lipophiles améliorent sa solubilité dans les membranes biologiques, ce qui favorise une absorption cellulaire efficace. Le diénogest subit des voies métaboliques spécifiques, conduisant à des produits de biotransformation distincts qui peuvent moduler son activité globale et ses interactions dans divers contextes biologiques. | ||||||
Halobetasol Propionate | 66852-54-8 | sc-211578 | 10 mg | $282.00 | ||
Le propionate d'halobétasol est un corticostéroïde synthétique caractérisé par sa forte affinité pour les récepteurs glucocorticoïdes, ce qui facilite ses puissants effets anti-inflammatoires. Sa structure halogénée unique renforce sa lipophilie, ce qui permet une pénétration rapide à travers les membranes cellulaires. Le composé présente des interactions spécifiques avec les facteurs de transcription, modulant l'expression des gènes liés à la réponse immunitaire. En outre, sa stabilité dans différents environnements de pH influence sa réactivité et sa biodisponibilité, ce qui contribue à son efficacité dans des applications ciblées. | ||||||
Prednicarbate | 73771-04-7 | sc-280022 | 2.5 mg | $180.00 | ||
Le prednicarbate est un corticostéroïde synthétique qui se distingue par sa liaison sélective aux récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui module les voies inflammatoires. Son estérification unique améliore sa solubilité et sa perméabilité cutanée, ce qui favorise une action localisée. La structure moléculaire du composé permet des interactions spécifiques avec les cascades de signalisation cellulaire, influençant la synthèse des protéines et la modulation immunitaire. Sa stabilité dans diverses conditions optimise encore ses performances dans divers environnements biochimiques. | ||||||
RU 28318, potassium salt | 76676-34-1 | sc-204250 sc-204250A | 5 mg 10 mg | $510.00 $928.00 | ||
RU 28318, sel de potassium, est un stéroïde synthétique caractérisé par sa capacité unique à interagir sélectivement avec les récepteurs androgènes, influençant les voies anaboliques. Sa forme de sel de potassium améliore la solubilité et la biodisponibilité, facilitant une absorption cellulaire efficace. Le composé présente des propriétés cinétiques distinctes, permettant une distribution rapide et une action prolongée dans les systèmes biologiques. En outre, ses caractéristiques structurelles favorisent des interactions moléculaires spécifiques qui modulent l'expression des gènes et les processus métaboliques. | ||||||
Epostane | 80471-63-2 | sc-207627 | 1 mg | $372.00 | 1 | |
Epostane est un stéroïde synthétique remarquable pour son affinité sélective pour les récepteurs androgènes, qui déclenche des voies de signalisation anabolisantes spécifiques. Sa configuration structurelle unique permet une meilleure liaison aux récepteurs, ce qui entraîne des effets métaboliques distincts. Le profil de stabilité et de solubilité du composé facilite les interactions cellulaires efficaces, favorisant un transport efficace à travers les membranes. Le comportement cinétique d'Epostane favorise une activité soutenue, influençant divers processus physiologiques par le biais d'une modulation ciblée des gènes. | ||||||
Loteprednol Etabonate | 82034-46-6 | sc-211753 | 10 mg | $164.00 | ||
L'étabonate de lotéprednol est un corticostéroïde synthétique caractérisé par son métabolisme rapide et sa liaison sélective aux récepteurs des glucocorticoïdes. Son estérification unique renforce sa lipophilie, ce qui permet une absorption cellulaire efficace et une action localisée. Le composé présente un profil pharmacocinétique distinct, avec un début d'action rapide et une exposition systémique réduite. Ses interactions moléculaires favorisent les effets anti-inflammatoires tout en minimisant les réactions indésirables, ce qui en fait un agent polyvalent dans divers contextes biologiques. | ||||||
Atosiban | 90779-69-4 | sc-254947 sc-254947A sc-254947B | 10 mg 50 mg 1 g | $200.00 $305.00 $4090.00 | ||
L'atosiban est un peptide synthétique qui fonctionne comme un antagoniste du récepteur de l'ocytocine, présentant une affinité de liaison unique qui perturbe les voies de signalisation typiques associées aux contractions utérines. Sa structure permet des interactions spécifiques avec les sites récepteurs, ce qui entraîne une modification de la dynamique du calcium intracellulaire. Cette modulation de l'activité des récepteurs influence les cascades de signalisation en aval, ce qui se traduit par des comportements cinétiques distincts qui le différencient des autres composés de sa classe. |