Les inhibiteurs de Stefin A3L1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine Stefin A3L1, membre de la superfamille des cystatines. Les protéines Stefin, y compris A3L1, agissent comme des inhibiteurs endogènes des protéases à cystéine, une classe d'enzymes impliquées dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Les protéases à cystéine, telles que les cathepsines, jouent un rôle essentiel dans de nombreux processus cellulaires, notamment l'apoptose, le catabolisme des protéines et le fonctionnement du système immunitaire. En se liant aux protéases à cystéine et en les inhibant, Stefin A3L1 contribue à réguler l'activité des protéases, assurant ainsi une dégradation contrôlée des protéines et empêchant une activité protéolytique excessive qui pourrait endommager les composants cellulaires. Les inhibiteurs de Stefin A3L1, en bloquant sa fonction régulatrice, peuvent modifier l'équilibre de l'activité des protéases, entraînant des changements dans les voies de renouvellement et de dégradation des protéines cellulaires.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Stefin A3L1 consiste généralement à se lier aux sites actifs de la protéine ou aux régions responsables de l'interaction avec les protéases à cystéine. Ces inhibiteurs empêchent la Stefin A3L1 de se lier à ses protéases cibles, permettant ainsi aux protéases de rester actives. Certains inhibiteurs peuvent induire des changements de conformation de Stefin A3L1 qui entravent sa capacité à former des complexes stables avec les protéases à cystéine, réduisant ainsi sa fonction inhibitrice. En inhibant Stefin A3L1, ces composés peuvent potentiellement influencer les processus liés à la dégradation des protéines et à la régulation de l'homéostasie cellulaire. La recherche sur les inhibiteurs de Stefin A3L1 fournit des informations précieuses sur le rôle de la régulation des protéases à cystéine dans les processus cellulaires, en mettant en lumière la manière dont les inhibiteurs endogènes comme Stefin A3L1 contribuent à maintenir l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines. La compréhension de cet équilibre est cruciale pour apprécier la signification biologique plus large de la régulation des protéases dans divers systèmes physiologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un puissant inhibiteur irréversible de cystéine protéase qui se lie de façon covalente au site actif des cystéine protéases, inhibant ainsi leur activité enzymatique. Étant donné que la stéfine A3L1 est un inhibiteur de protéases à cystéine, sa fonction pourrait être entravée par l'E-64, qui entrerait en compétition avec la stéfine A3L1 pour se lier aux protéases cibles, ce qui inhiberait fonctionnellement l'effet inhibiteur de la stéfine A3L1. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine, qui entrerait en compétition avec la stefine A3L1 pour la liaison avec les protéases. Cette compétition peut empêcher la stefine A3L1 de se lier à ses protéases cibles, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'activité de la stefine A3L1. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine inhibe les protéases à sérine et à cystéine en se liant à leurs sites actifs. Elle pourrait inhiber l'activité de la stefine A3L1 en entrant en compétition avec elle pour la liaison aux protéases, diminuant ainsi l'effet inhibiteur de la stefine A3L1 sur ces protéases. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Le K11777 est un puissant inhibiteur des protéases à cystéine, qui entrerait en compétition avec la stefine A3L1 pour les sites actifs de ces protéases, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle de l'inhibition de la protéase par la stefine A3L1. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Le CA-074 est un inhibiteur sélectif de la cathepsine B, une protéase à cystéine. En inhibant la cathepsine B, le CA-074 inhiberait fonctionnellement l'activité de la stefine A3L1 en réduisant la disponibilité de sa protéase cible. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
Le MDL-28170 est un inhibiteur de calpaïne qui peut inhiber l'activité de certaines protéases à cystéine. En inhibant ces protéases, il limiterait la capacité de la stefine A3L1 à exercer ses effets inhibiteurs sur elles, inhibant ainsi fonctionnellement la stefine A3L1. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK est un inhibiteur irréversible et perméable aux cellules des protéases à cystéine. Il inhibe ces protéases en se liant à leur site actif, ce qui inhiberait également l'activité de la stefine. | ||||||