Ste7 Activateurs

Le PMA est un diester du phorbol et est connu pour être un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). Ce composé imite le diacylglycérol (DAG), un activateur physiologique de la PKC, ce qui entraîne l'activation de la PKC. Étant donné que la PKC peut phosphoryler un large éventail de protéines cibles, l'activation de la PKC par la PMA pourrait potentiellement conduire à l'activation de Ste7 par phosphorylation, en supposant que Ste7 soit en aval d'une voie régulée par la PKC.

La forskoline est un diterpène qui stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler divers substrats dans la cellule. Si Ste7 est modulé par la PKA ou fait partie d'une voie répondant à l'AMPc, la forskoline pourrait indirectement renforcer l'activité de Ste7 par le biais de cette cascade de signalisation.

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut entraîner des changements dans les voies de signalisation en amont ou parallèles qui peuvent affecter l'activité de Ste7 si cette dernière est impliquée dans ces réseaux de signalisation.

Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase) qui, en modulant l'activité de la JNK, pourrait potentiellement influencer l'activité de Ste7 si celle-ci est régulée par la signalisation JNK ou s'il existe des effets compensatoires dans les voies MAP kinase.

LY294002 est un inhibiteur spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). PI3K est impliqué dans la voie de signalisation AKT, qui peut interagir avec d'autres voies kinases, affectant potentiellement l'activité de Ste7 de manière indirecte si Ste7 fait partie de ces voies interconnectées.

Le Gö 6983 est un inhibiteur pan-PKC qui, en inhibant la PKC, pourrait potentiellement moduler indirectement l'activité de Ste7 en modifiant les voies de signalisation médiées par la PKC qui peuvent avoir un impact sur la fonction de Ste7.

La rapamycine inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de la signalisation mTOR pourrait affecter diverses voies de signalisation en aval, y compris éventuellement celles qui régulent l'activité de Ste7.

L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation de diverses protéines. Si Ste7 est normalement régulé par déphosphorylation, l'inhibition de ces phosphatases pourrait entraîner une augmentation de l'activité de Ste7.

L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK et p38. Cette activation peut influencer indirectement la voie de signalisation de Ste7 si Ste7 est modulé par des mécanismes de signalisation liés au stress.