Les inhibiteurs de Stat3 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber les protéines Signal Transducer of Transcription 3 (Stat3). Stat3 est un facteur de transcription crucial qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la survie et la différenciation des cellules. Dans des circonstances normales, Stat3 est activé en réponse aux cytokines et aux facteurs de croissance, ce qui lui permet de se transloquer dans le noyau et de réguler l'expression des gènes impliqués dans les voies de signalisation cellulaire. Les inhibiteurs de Stat3 sont conçus pour interagir avec le site actif de la protéine Stat3, empêchant ainsi sa phosphorylation et son activation ultérieure. Ce faisant, ces inhibiteurs perturbent les cascades de signalisation qui dépendent de Stat3, modulant efficacement les schémas d'expression génique associés à une croissance cellulaire anormale et à l'inflammation. L'inhibition de l'activité de Stat3 s'est révélée prometteuse dans la recherche pour contrôler la prolifération cellulaire et promouvoir la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses, ainsi que pour atténuer les réponses inflammatoires dans certaines maladies. En raison de leur nature ciblée, les inhibiteurs de Stat3 sont des outils prometteurs pour l'étude des mécanismes moléculaires sous-jacents dans les processus cellulaires et le développement des maladies. Les chercheurs explorent continuellement diverses structures et modifications chimiques afin d'optimiser l'efficacité et la spécificité des inhibiteurs de Stat3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cepharanthine | 481-49-2 | sc-391213 sc-391213A | 100 mg 500 mg | $45.00 $150.00 | 2 | |
La cépharanthine présente un mécanisme distinctif en tant que modulateur de Stat3 en interférant avec le processus de phosphorylation de la protéine Stat3, inhibant ainsi son activation. Ce composé perturbe sélectivement les interactions protéine-protéine essentielles à la signalisation Stat3, ce qui entraîne une modification de l'expression génique en aval. En outre, les caractéristiques structurelles uniques de la cépharanthine lui permettent d'influencer les états redox cellulaires, ce qui contribue à son rôle dans la modulation de diverses cascades de signalisation et de réponses cellulaires. | ||||||
SD 1008 | 960201-81-4 | sc-358791 sc-358791A | 10 mg 50 mg | $172.00 $723.00 | ||
SD 1008 fonctionne comme un inhibiteur de Stat3 en se liant sélectivement à l'interface de dimérisation de Stat3, empêchant sa translocation vers le noyau. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle de Stat3, perturbant son interaction avec les co-activateurs et entravant l'activité transcriptionnelle. En outre, SD 1008 présente des schémas de réactivité uniques qui influencent les voies de signalisation cellulaires, modulant potentiellement les réponses au stress oxydatif et ayant un impact sur l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | $199.00 $510.00 | 5 | |
Le nifuroxazide agit comme un modulateur de Stat3 en interférant avec son processus de phosphorylation, modifiant ainsi l'état d'activation de la protéine. Ce composé présente des affinités de liaison uniques qui perturbent la formation des complexes Stat3, influençant les cascades de signalisation en aval. Son profil cinétique révèle une interaction distincte avec les protéines régulatrices, ce qui peut entraîner une modification des schémas d'expression génique. En outre, les caractéristiques structurelles du nifuroxazide facilitent les interactions moléculaires spécifiques qui peuvent avoir un impact sur la dynamique de la signalisation cellulaire. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
Un autre composé naturel, la cryptotanshinone, inhibe la signalisation STAT3 et a des effets anticancéreux. | ||||||
STAT3 Inhibitor VII | 1041438-68-9 | sc-355978 | 5 mg | $296.00 | 2 | |
STAT3 Inhibitor VII fonctionne comme un modulateur sélectif de la voie de signalisation STAT3, présentant un mécanisme d'action unique par l'inhibition compétitive de sa dimérisation. Ce composé présente une forte affinité pour le domaine SH2 de STAT3, empêchant ainsi sa translocation vers le noyau. Ses caractéristiques structurelles distinctes lui permettent de perturber les interactions protéine-protéine critiques, influençant ainsi la régulation transcriptionnelle et les réponses cellulaires. La cinétique de réaction du composé suggère un début d'action rapide, soulignant son potentiel de modulation de l'activité de STAT3 dans divers contextes biologiques. | ||||||
Tris DBA chloroform adduct | 52522-40-4 | sc-204355 sc-204355A | 250 mg 1 g | $37.00 $118.00 | ||
L'adduit chloroforme Tris DBA (CAS 52522-40-4) est un composé chimique connu pour ses propriétés inhibitrices sur Stat3, une protéine de signalisation essentielle. Ses interactions avec Stat3 contribuent à moduler les voies cellulaires impliquées dans divers processus physiologiques. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
La bufaline est un composé qui a été identifié comme un inhibiteur de STAT3 ayant des propriétés anticancéreuses. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) qui inhibe indirectement l'activation de STAT3 en interférant avec les JAK en amont nécessaires à la phosphorylation de STAT3. | ||||||