Les activateurs de Staphylococcus aureus comprennent un groupe diversifié d'entités chimiques qui augmentent l'activité fonctionnelle de Staphylococcus aureus par le biais de divers mécanismes de signalisation intracellulaire. La forskoline augmente indirectement l'activité du staphylocoque doré en augmentant les niveaux d'AMPc, qui activent la PKA et peuvent promouvoir des cascades de phosphorylation bénéfiques à la fonction du staphylocoque doré. L'A23187 et le chlorure de calcium agissent en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui entraîne l'activation des protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité du staphylocoque doré. L'activateur de la PKC, le PMA, et l'inhibiteur de la phosphodiestérase, l'IBMX, contribuent à l'activation du staphylocoque doré en soutenant les processus de phosphorylation qui modulent l'activité de la protéine, ce qui souligne l'interaction complexe entre les différentes molécules de signalisation et les voies qu'elles influencent.
En outre, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin, ainsi que les inhibiteurs de MEK PD98059 et U0126, servent à modifier la signalisation cellulaire en faveur de l'amélioration de l'activité du staphylocoque doré. En inhibant certaines kinases, ces composés réduisent l'interférence compétitive d'autres voies de signalisation, ce qui permet aux voies liées au staphylocoque doré de devenir plus importantes. La génistéine et le SB203580 inhibent spécifiquement les tyrosines kinases et la MAPK p38, respectivement, ce qui peut soulager les événements de phosphorylation inhibitrice sur les protéines qui interagissent avec Staphylococcus aureus, renforçant ainsi indirectement son activité.
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