Stable Isotopes

L'imipramine-d6 est une forme stable de l'imipramine marquée par un isotope, avec des substitutions de deutérium qui modifient ses spectres vibrationnels et améliorent la précision analytique. Ce marquage isotopique permet de mieux suivre les voies moléculaires dans les études cinétiques et de mieux comprendre les mécanismes de réaction. La présence de deutérium modifie la distribution isotopique du composé, influençant ses propriétés thermodynamiques et offrant une approche distincte de l'étude des interactions moléculaires et de la stabilité dans divers environnements chimiques.

La 1,4-dinitrosopipérazine-d8 est un composé stable marqué par un isotope et caractérisé par l'incorporation de deutérium, qui modifie de manière significative ses propriétés électroniques et sa réactivité. La présence de deutérium améliore la résolution des techniques spectroscopiques et facilite l'analyse détaillée de la dynamique moléculaire. Sa signature isotopique unique permet un suivi précis des voies de réaction et de la cinétique, ce qui donne des indications précieuses sur le comportement des composés nitrosés dans divers contextes chimiques.

Le D-[2-13C]mannose est un sucre stable marqué par un isotope qui comporte un isotope de carbone 13 en deuxième position, ce qui influence ses voies métaboliques et son marquage isotopique dans les études biochimiques. Ce marquage spécifique permet d'améliorer le suivi du métabolisme des glucides et l'analyse des flux dans divers systèmes biologiques. Sa signature isotopique distincte aide à élucider les mécanismes et les interactions enzymatiques, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique des glucides dans les processus métaboliques.

La caféine-d9 est une variante stable de la caféine marquée par un isotope, qui incorpore du deutérium à des positions spécifiques de sa structure moléculaire. Ce marquage isotopique modifie ses spectres vibrationnels, ce qui permet d'étudier avec précision les interactions moléculaires et la cinétique des réactions. La présence de deutérium améliore la sensibilité de la spectroscopie RMN, ce qui facilite les études détaillées des affinités de liaison de la caféine et de sa dynamique conformationnelle dans divers environnements chimiques, enrichissant ainsi notre compréhension de son comportement dans des systèmes complexes.

Rac Felodipine-d3 est une forme stable de Felodipine marquée par un isotope, comportant des substitutions de deutérium qui influencent sa dynamique moléculaire. Ces modifications isotopiques donnent un aperçu unique de ses voies de réaction et de sa cinétique, ce qui permet d'améliorer le suivi des interactions moléculaires dans divers environnements. La présence de deutérium modifie les modes vibrationnels, améliorant la résolution des analyses spectroscopiques et permettant une exploration plus approfondie de son comportement structurel et de sa stabilité dans des systèmes chimiques complexes.

L'estriol-d3 est une variante stable de l'estriol marquée par des isotopes, caractérisée par l'incorporation de deutérium qui modifie sa signature isotopique. Cette modification améliore la précision des techniques d'analyse et facilite l'étude des voies métaboliques et des interactions au niveau moléculaire. Les substitutions de deutérium influencent la liaison hydrogène et les vibrations moléculaires, fournissant des données précieuses sur sa dynamique conformationnelle et sa stabilité dans divers environnements chimiques.

Le chlorhydrate Rac Sertraline-d3 est une forme stable de Sertraline marquée par un isotope, comportant des substitutions de deutérium qui modifient son profil isotopique. Ces modifications améliorent la sensibilité des méthodes spectroscopiques, ce qui permet d'étudier en détail les interactions moléculaires et la cinétique des réactions. La présence de deutérium affecte les modes vibrationnels et les barrières rotationnelles, offrant un aperçu de son comportement conformationnel et de sa stabilité dans des conditions variables, enrichissant ainsi la compréhension de ses propriétés chimiques.

Le Quinapril-d5, Hydrochloride est une variante stable du Quinapril marquée par un isotope, qui se distingue par l'incorporation d'atomes de deutérium. Ce marquage isotopique influence les effets cinétiques des isotopes, offrant une perspective unique sur les voies et les mécanismes de réaction. La masse modifiée du deutérium améliore les analyses de RMN et de spectrométrie de masse, facilitant l'exploration de la dynamique et des interactions moléculaires. Sa signature isotopique distincte permet de retracer les voies métaboliques et de comprendre les changements de conformation dans des environnements complexes.

Le cholestérol-d7 est une forme stable du cholestérol marquée par un isotope, comportant sept atomes de deutérium qui modifient ses propriétés physiques et ses interactions moléculaires. Cette substitution isotopique permet d'améliorer la résolution des techniques spectroscopiques, telles que la RMN et la spectrométrie de masse, ce qui permet des études détaillées du métabolisme des lipides et de la dynamique des membranes. La présence de deutérium modifie la cinétique des réactions, ce qui permet de mieux comprendre les processus enzymatiques et le comportement des bicouches lipidiques, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des systèmes biologiques.

La 8-Oxo-2'-déoxyguanosine-13C,15N2 est un dérivé stable de la désoxyguanosine, marqué par des isotopes de carbone-13 et d'azote-15. Cette modification améliore sa détection dans les techniques d'analyse, facilitant l'étude des interactions entre les acides nucléiques et les voies du stress oxydatif. Le marquage isotopique influence la liaison hydrogène et la dynamique de l'appariement des bases, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de réparation de l'ADN et la mutagénèse. Sa signature isotopique unique permet de retracer les voies métaboliques et de comprendre la stabilité moléculaire dans divers contextes biologiques.