Date published: 2025-9-7

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8-Oxo-2′-deoxyguanosine-13C,15N2 (CAS 88847-89-6 (unlabeled))

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Noms alternatifs:
8-Oxo-7,8-dihydrodeoxyguanosine-13C,15N2
Application(s):
8-Oxo-2'-deoxyguanosine-13C,15N2 est un composé marqueur indiquant les dommages à l'ADN associés à la mutagénèse et à la cancérogenèse
Numéro CAS:
88847-89-6 (unlabeled)
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
286.22
Formule Moléculaire:
C9(13C)H13N3(15N)2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

8-Oxo-2'-deoxyguanosine-13C,15N2 est un analogue stable marqué par un isotope de la 8-oxo-2'-deoxyguanosine, un nucléoside qui sert de biomarqueur important pour les dommages oxydatifs de l'ADN. Ce composé est enrichi avec les isotopes carbone-13 (13C) et azote-15 (15N) à des positions spécifiques, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche basée sur la spectrométrie de masse. Dans les études axées sur les mécanismes de réparation et d'endommagement de l'ADN, la 8-oxo-2'-déoxyguanosine-13C,15N2 est utilisée comme étalon interne pour quantifier avec précision les niveaux de 8-oxo-2'-déoxyguanosine dans les échantillons biologiques. L'incorporation d'isotopes stables permet de différencier les niveaux endogènes du nucléoside et d'améliorer la précision de la détection et de la quantification. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier l'impact du stress oxydatif sur le matériel génétique et pour comprendre le rôle des lésions oxydatives dans l'étiologie de diverses maladies.


8-Oxo-2′-deoxyguanosine-13C,15N2 (CAS 88847-89-6 (unlabeled)) Références

  1. Capacité quotidienne de piégeage du radical hydroxyle chez les mammifères.  |  Ienaga, K., et al. 2014. Drug Discov Ther. 8: 71-5. PMID: 24815581
  2. Effets mutagènes des nanoparticules d'oxyde de fer sur les cellules biologiques.  |  Dissanayake, NM., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 23482-516. PMID: 26437397
  3. Dommages nitratifs et oxydatifs de l'ADN dans la carcinogenèse liée à l'infection en relation avec les cellules souches cancéreuses.  |  Kawanishi, S., et al. 2016. Genes Environ. 38: 26. PMID: 28050219
  4. Résultats auxiliaires de l'étude collaborative avancée sur les émissions des moteurs diesel conformes à la norme 2007: Comparaison avec les effets génotoxiques des gaz d'échappement des moteurs diesel avant 2007.  |  Hallberg, LM., et al. 2017. Environ Health Insights. 11: 1178630217714215. PMID: 28659715
  5. Base structurelle du pliage et de la reconnaissance de l'ARN dans un complexe d'aptamères AMP-ARN.  |  Jiang, F., et al. 1996. Nature. 382: 183-6. PMID: 8700212
  6. Synthèse de nucléosides et nucléotides de 6-thioguanine et de 2, 6-diaminopurine à partir de contreparties d'adénine par un réarrangement facile dans la partie base (Nucléosides et nucléotides. XIX)  |  Toru Ueda, et al. 1978. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 26: 2122-2127.

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8-Oxo-2′-deoxyguanosine-13C,15N2, 500 µg

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500 µg
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