Inhibiteurs ST7L

Les inhibiteurs ST7L courants comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, le Vemurafenib CAS 918504-65-1, le Sorafenib CAS 284461-73-0 et le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Les inhibiteurs chimiques de ST7L peuvent impliquer une variété de mécanismes qui interrompent la signalisation cellulaire et les processus de croissance. Le palbociclib, en tant qu'inhibiteur de CDK4/6, peut arrêter la progression du cycle cellulaire en empêchant la transition de la phase G1 à la phase S. Cette action perturbe la fonction typique de ST7L dans la régulation du cycle cellulaire. Cette action perturbe la fonction typique de ST7L dans la régulation du cycle cellulaire. De même, le trametinib peut entraver la fonction de ST7L en inhibant la voie MAPK/ERK, une cascade critique pour la prolifération et la survie des cellules, que ST7L peut influencer. Plus loin dans cette voie, le vémurafénib, un inhibiteur sélectif de BRAF, peut obstruer la voie MAPK, influençant potentiellement le rôle de ST7L dans la croissance et la division cellulaires.

En outre, le sorafénib et le sunitinib peuvent inhiber la fonction de ST7L en ciblant diverses kinases essentielles à la croissance tumorale, à l'angiogenèse et aux voies de signalisation cellulaire qui favorisent l'expansion cellulaire. Le sorafénib y parvient en inhibant notamment les kinases RAF, tandis que le sunitinib agit comme un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase. L'erlotinib peut bloquer la fonction de ST7L en ciblant la tyrosine kinase EGFR, qui est impliquée dans la prolifération de certaines cellules. De même, le Lapatinib, qui inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu, peut perturber les voies de signalisation que le ST7L peut affecter. L'évérolimus, un inhibiteur de mTOR, peut interrompre la voie de signalisation mTOR, ce qui pourrait affecter le rôle du ST7L dans la croissance et la prolifération cellulaires. Le bortézomib, en inhibant le protéasome, peut affecter l'implication de ST7L dans les voies de dégradation des protéines, influençant le contrôle du cycle cellulaire et la survie. Le dasatinib, qui cible les kinases de la famille SRC et BCR-ABL, peut perturber les fonctions de ST7L associées à la migration, à la prolifération et à la survie des cellules. Enfin, le Gefitinib peut inhiber l'activité kinase de l'EGFR, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de ST7L liée à la prolifération et à la survie des cellules. Grâce à ces divers mécanismes, ces substances chimiques peuvent inhiber l'activité fonctionnelle de la ST7L, chacune d'entre elles ciblant des voies et des processus spécifiques au sein de la cellule.