ST Activateurs
Les activateurs ST courants comprennent, entre autres, A23187 CAS 52665-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, 2-APB CAS 524-95-8 et le chlorure de calmidazolium CAS 57265-65-3.
Les activateurs de ST englobent divers composés influençant l'expression et la fonction des protéines sérine/thréonine (ST). L'A23187, un ionophore calcique, active indirectement la ST en facilitant l'afflux de calcium, soulignant le rôle de la dynamique calcique dans la régulation de l'activité de la ST. LY294002, un inhibiteur de PI3K, active indirectement la ST en modulant la signalisation dépendante de PI3K, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction entre la ST et la dynamique de la voie PI3K. SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, influence la signalisation médiée par ST en inhibant la voie de la MAPK p38, révélant le rôle régulateur de la MAPK p38 dans la fonction ST. Le H-89, un inhibiteur de la PKA, module la signalisation médiée par les ST en inhibant la PKA, ce qui met en évidence l'impact régulateur de la PKA sur l'activité des ST. Le 2-APB, un inhibiteur des récepteurs IP3, active indirectement la ST en modulant la libération de calcium via les récepteurs IP3, révélant l'interaction entre la dynamique du calcium et la fonction de la ST. Le calmidazolium, un antagoniste de la calmoduline, perturbe la signalisation dépendante de la calmoduline, influençant ainsi l'activité de la ST.
Le PF-573228, un inhibiteur de FAK, active indirectement le ST en modulant la signalisation FAK, ce qui permet de mieux comprendre les voies liées au ST qui sont influencées par l'activité FAK. Hesperadin, un inhibiteur de la kinase Aurora, active indirectement la ST en influençant la signalisation de la kinase Aurora, mettant en lumière le rôle régulateur de la kinase Aurora dans la fonction de la ST. ZM 336372, un inhibiteur de MEK1/2, influence la signalisation médiée par le ST en inhibant la voie MAPK, fournissant un outil pour explorer les voies liées au ST influencées par l'activité MAPK. ML-7, un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase, module l'activité des ST en inhibant la chaîne légère de myosine kinase, révélant le rôle régulateur de cette kinase dans la fonction des ST. Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, active indirectement le ST en modulant la signalisation du NF-κB, ce qui permet de mieux comprendre les voies liées au ST influencées par l'activité du NF-κB. KN-93, un inhibiteur de CaMKII, module la signalisation médiée par ST en inhibant CaMKII, soulignant l'impact régulateur de CaMKII sur l'activité de ST.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Le A23187, un ionophore de calcium, active indirectement ST. En facilitant l'afflux de calcium, il module les voies de signalisation dépendantes du calcium, influençant ainsi la fonction de ST. L'activation indirecte du ST par l'A23187 révèle l'importance de la dynamique du calcium dans la régulation de l'activité du ST, fournissant un outil pharmacologique pour explorer les voies liées au ST dans le contexte de niveaux de calcium intracellulaire altérés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, active indirectement ST. En inhibant PI3K, il module la signalisation et les fonctions cellulaires médiées par ST. L'activation indirecte de ST par le LY294002 met en évidence la dépendance de ST vis-à-vis de la dynamique de signalisation PI3K, offrant ainsi une approche pharmacologique pour étudier les voies liées à ST et leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires influencées par l'activité de la voie PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, active indirectement ST. En inhibant la voie p38 MAPK, il influence la signalisation et les fonctions cellulaires médiées par ST. L'activation indirecte de ST par le SB203580 révèle la dépendance de ST à la dynamique de signalisation de la p38 MAPK, fournissant un outil pharmacologique pour explorer les voies liées à ST dans le contexte d'une activité altérée de la voie de la p38 MAPK. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB, un inhibiteur du récepteur IP3, active indirectement ST. En inhibant la libération de calcium médiée par les récepteurs IP3, il influence les voies de signalisation médiées par ST. L'activation indirecte du ST par le 2-APB met en lumière l'interaction entre la dynamique du calcium et la fonction du ST, offrant un outil chimique pour explorer et moduler les voies liées au ST dans le contexte d'une activité altérée des récepteurs IP3. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium, un antagoniste de la calmoduline, active indirectement ST. En perturbant la signalisation dépendante de la calmoduline, il module la fonction ST. L'activation indirecte de ST par le calmidazolium souligne le rôle de la calmoduline dans le contrôle de l'activité de ST, fournissant un outil pharmacologique pour explorer les voies liées à ST et leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires influencées par la dynamique de signalisation de la calmoduline. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
L'hespéradine, un inhibiteur de la kinase Aurora, active indirectement la ST. En inhibant la kinase Aurora, il module la signalisation et les fonctions cellulaires médiées par le ST. L'activation indirecte de ST par Hesperadin met en évidence le rôle régulateur d'Aurora kinase dans le contrôle de l'activité de ST, fournissant un outil pharmacologique pour explorer les voies liées à ST et leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires influencées par la dynamique de signalisation d'Aurora kinase. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372, un inhibiteur de MEK1/2, active indirectement ST. En inhibant la voie MAPK, il influence la signalisation et les fonctions cellulaires médiées par ST. L'activation indirecte de ST par ZM 336372 révèle la dépendance de ST à la dynamique de signalisation MAPK, fournissant un outil pharmacologique pour explorer les voies liées à ST et leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires influencées par l'activité de la voie MAPK. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7, un inhibiteur de la kinase de la chaîne légère de la myosine, active indirectement le ST. En inhibant la kinase de la chaîne légère de la myosine, il module la signalisation et les fonctions cellulaires médiées par ST. L'activation indirecte de la ST par le ML-7 met en évidence le rôle régulateur de la myosine chaîne légère kinase dans le contrôle de l'activité de la ST, fournissant une approche pharmacologique pour étudier les voies liées à la ST et leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires influencées par la dynamique de signalisation de la myosine chaîne légère kinase. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, active indirectement ST. En inhibant la signalisation NF-κB, il module la signalisation et les fonctions cellulaires médiées par ST. L'activation indirecte de ST par BAY 11-7082 révèle la dépendance de ST à l'égard de la dynamique de signalisation NF-κB, fournissant un outil pharmacologique pour explorer les voies liées à ST et leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires influencées par l'activité de la voie NF-κB. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inhibiteur de CaMKII, active indirectement ST. En inhibant CaMKII, il module la signalisation et les fonctions cellulaires médiées par ST. L'activation indirecte de ST par le KN-93 met en évidence le rôle régulateur de CaMKII dans le contrôle de l'activité de ST, fournissant une approche pharmacologique pour étudier les voies liées à ST et leur impact potentiel sur les fonctions cellulaires influencées par la dynamique de signalisation de CaMKII. | ||||||