Inhibiteurs SSXB8
Les inhibiteurs courants de SSXB8 comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, l'imatinib CAS 152459-95-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de SSXB8 représentent une catégorie d'agents chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine SSXB8, une entité moléculaire dans un cadre biochimique plus large. La protéine SSXB8 fait partie d'une machinerie cellulaire complexe qui joue un rôle essentiel dans divers processus biologiques. Les inhibiteurs conçus pour cibler cette protéine sont élaborés grâce à une compréhension nuancée de la biologie moléculaire et de la chimie organique, garantissant leur capacité à interagir avec les sites actifs précis ou les sites allostériques de la protéine SSXB8. Cette interaction est généralement caractérisée par l'affinité de l'inhibiteur pour la protéine, la spécificité avec laquelle il se lie et l'altération conséquente de l'état fonctionnel de la protéine. La composition structurelle des inhibiteurs de SSXB8 est variée, allant de petites molécules à des composés organiques plus complexes, chacun ayant des propriétés physicochimiques uniques qui régissent leur interaction avec la protéine SSXB8.
Le développement des inhibiteurs de SSXB8 implique des stratégies de conception complexes qui intègrent les principes de la chimie médicinale, tels que les relations structure-activité (SAR). Les chercheurs utilisent des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique pour élucider la structure tridimensionnelle de la protéine SSXB8 et identifier les principaux domaines de liaison. Ces informations sont cruciales pour la conception rationnelle d'inhibiteurs capables d'atteindre une sélectivité élevée pour la protéine SSXB8, ce qui est essentiel pour leur fonction. Ces inhibiteurs contiennent souvent des groupes fonctionnels qui leur permettent de s'engager dans différents types d'interactions chimiques avec les résidus d'acides aminés dans la poche de liaison de la protéine, comme la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les interactions ioniques. La mise au point de ces interactions est primordiale pour le développement d'inhibiteurs présentant des caractéristiques de liaison optimales. En outre, les propriétés physicochimiques de ces inhibiteurs, telles que leur solubilité, leur stabilité et leur poids moléculaire, sont également minutieusement optimisées afin d'améliorer leur efficacité à interagir avec la protéine SSXB8.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. L'inhibition du protéasome pourrait entraîner l'accumulation de protéines régulatrices qui contrôlent le cycle cellulaire, et l'apoptose, réduisant potentiellement l'activité de SSXB8 en favorisant la dégradation des facteurs qui le stabilisent ou l'activent. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible spécifiquement BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. En inhibant ces kinases, l'imatinib peut indirectement réduire la signalisation en aval qui peut être nécessaire à l'activation ou à la stabilisation de SSXB8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette voie est souvent impliquée dans la survie et la croissance des cellules, et son inhibition pourrait réguler à la baisse les processus cellulaires nécessaires au bon fonctionnement et à l'activation de SSXB8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTORC1, qui affecte la croissance et le métabolisme cellulaires. En inhibant cette voie, la rapamycine peut diminuer la synthèse des protéines qui agissent en amont de SSXB8, ce qui entraîne une réduction de son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK, une voie de régulation clé de la prolifération et de la différenciation cellulaires. L'inhibition de la MEK peut conduire à une altération de l'expression des facteurs de transcription et d'autres protéines qui influencent l'activité de SSXB8. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui bloque la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Ce faisant, il peut diminuer l'activation des voies de signalisation en aval qui peuvent être essentielles à la fonction de SSXB8. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui entrave la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S. Son action peut conduire à une réduction de la transcription et de la transcription de l'ADN. Son action peut entraîner une réduction de la transcription et de la traduction des protéines qui modulent l'activité de SSXB8. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. En modifiant l'expression des gènes, elle pourrait indirectement diminuer l'expression des gènes codant pour les protéines qui activent SSXB8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En inhibant cette voie, le PD98059 peut réduire la phosphorylation et l'activité des protéines susceptibles de réguler la fonction de SSXB8. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, VEGFR et PDGFR. L'inhibition de ces kinases pourrait diminuer les voies de signalisation qui favorisent l'activité fonctionnelle de SSXB8. | ||||||