SSXB3 Activateurs

Les activateurs SSXB3 courants comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Les activateurs chimiques de SSXB3 peuvent engager diverses voies de signalisation cellulaire pour renforcer l'activité fonctionnelle de cette protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate est connu pour activer directement la protéine kinase C (PKC), qui à son tour peut phosphoryler SSXB3, conduisant à son activation. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase capable de phosphoryler SSXB3 et donc d'augmenter son activité. Les analogues de l'AMPc, la Dibutyryl-cAMP et la 8-Br-cAMP, agissent par la même voie, garantissant que la PKA est activée et donc capable d'engager SSXB3 dans une cascade de phosphorylation qui aboutit à son activation. L'épinéphrine et l'isoprotérénol, deux agonistes adrénergiques, augmentent également les niveaux d'AMPc et activent ensuite la PKA, qui peut phosphoryler et activer SSXB3.

L'ionomycine et l'A23187 (Calcimycine) augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer diverses protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler SSXB3, conduisant à son activation. La thapsigargin agit en perturbant l'homéostasie calcique, ce qui peut indirectement conduire à l'activation de kinases qui ciblent et activent SSXB3. L'anisomycine déclenche l'activation des protéines kinases activées par le stress (SAPK), qui peuvent également jouer un rôle dans la phosphorylation et l'activation de SSXB3. En outre, les inhibiteurs de phosphatases tels que la caliculine A et l'acide okadaïque empêchent la déphosphorylation des protéines, ce qui peut entraîner le maintien de SSXB3 dans un état actif en raison d'une phosphorylation soutenue. Les actions collectives de ces activateurs chimiques garantissent que SSXB3 est engagé dans un état phosphorylé, synonyme d'activation fonctionnelle dans l'environnement cellulaire.