Date published: 2025-9-12

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SSXB3 Attivatori

I comuni attivatori di SSXB3 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

Gli attivatori chimici di SSXB3 possono coinvolgere diverse vie di segnalazione cellulare per potenziare l'attività funzionale di questa proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato è noto per attivare direttamente la proteina chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare SSXB3, portando alla sua attivazione. Analogamente, la forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), un'altra chinasi in grado di fosforilare SSXB3 e quindi di aumentarne l'attività. Gli analoghi del cAMP, il dibutirril-cAMP e l'8-Br-cAMP, agiscono attraverso la stessa via, assicurando che la PKA sia attivata e quindi in grado di coinvolgere SSXB3 in una cascata di fosforilazione che culmina nella sua attivazione. Anche l'epinefrina e l'isoproterenolo, entrambi agonisti adrenergici, aumentano i livelli di cAMP e quindi attivano la PKA, che può fosforilare e attivare SSXB3.

La ionomicina e l'A23187 (calcimicina) aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare varie protein-chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare SSXB3, portando alla sua attivazione. La tapsigargina agisce interrompendo l'omeostasi del calcio, il che può portare indirettamente all'attivazione di chinasi che hanno come bersaglio e attivano SSXB3. L'anisomicina innesca l'attivazione delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono anch'esse svolgere un ruolo nella fosforilazione e nell'attivazione di SSXB3. Inoltre, gli inibitori delle fosfatasi, come la calicolina A e l'acido okadaico, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, il che può far sì che SSXB3 venga mantenuto in uno stato attivo a causa di una fosforilazione sostenuta. L'azione collettiva di questi attivatori chimici assicura che SSXB3 sia impegnato in uno stato fosforilato, che è sinonimo di attivazione funzionale nell'ambiente cellulare.

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