SSX2 Activateurs
Les activateurs SSX2 courants comprennent notamment l'Adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, l'A23187 CAS 52665-69-7, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'Acide valproïque CAS 99-66-1.
Les activateurs de SSX2 constituent un groupe diversifié de composés qui, sans interagir directement avec SSX2, renforcent sa fonction par le biais d'une variété de mécanismes cellulaires. La structure de la chromatine est une cible principale de la trichostatine A, de l'acide valproïque et du SAT. Les informations fournies sur les activateurs de SSX2 sont les suivantes:Les activateurs de SSX2 englobent une gamme de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de SSX2 par le biais de différentes voies cellulaires et moléculaires. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase comme la trichostatine A, l'acide valproïque et le SAHA (Vorinostat) facilitent une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui pourrait augmenter les activités de régulation transcriptionnelle de SSX2 en lui donnant une plus grande accessibilité à l'ADN. Dans le même ordre d'idées, la 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, renforcerait les fonctions de répression transcriptionnelle de SSX2 en réduisant la méthylation de l'ADN, augmentant ainsi potentiellement l'affinité de SSX2 pour la liaison à l'ADN. La voie de signalisation Wnt, dont on a suggéré qu'elle impliquait SSX2, est ciblée par l'activateur de bêta-caténine 1 et BIO, qui stabilisent tous deux la bêta-caténine et peuvent donc augmenter indirectement l'activité de SSX2 au sein de cette voie. La quercétine, avec ses effets cellulaires étendus, pourrait renforcer la fonction de SSX2 en influençant les voies de remodelage de la chromatine et de répression transcriptionnelle avec lesquelles SSX2 peut interagir.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'analogue de l'AMPc imite l'AMP cyclique et peut activer directement la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite des substrats spécifiques qui pourraient renforcer l'activité de la protéine name en lui permettant de jouer un rôle dans les voies de signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Les ionophores calciques augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). La CaMK peut phosphoryler le nom de la protéine, augmentant ainsi son activité s'il s'agit d'une protéine dépendante du calcium. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase conduirait à une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui pourrait renforcer le rôle de SSX2 dans le remodelage de la chromatine en facilitant l'accès de SSX2 pour se lier à l'ADN, ce qui pourrait renforcer ses activités de régulation transcriptionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, il pourrait diminuer les niveaux de méthylation de l'ADN, augmentant potentiellement la capacité de SSX2 à se lier à l'ADN et renforçant ainsi ses fonctions de répression transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui modifierait la structure de la chromatine, ce qui pourrait renforcer les fonctions de remodelage de la chromatine de SSX2 en augmentant son accès à l'ADN. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Un inhibiteur de GSK-3 qui agit comme un activateur de la voie Wnt. Étant donné que SSX2 peut interagir avec des composants de la voie Wnt, l'inhibition de GSK-3 pourrait stabiliser la bêta-caténine, améliorant indirectement l'activité de SSX2 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
En tant que flavonoïde aux effets cellulaires variés, la quercétine peut influencer les voies de signalisation et l'expression des gènes. Elle pourrait potentiellement renforcer l'activité de SSX2 en modulant les voies avec lesquelles SSX2 interagit, telles que celles impliquées dans le remodelage de la chromatine et la répression transcriptionnelle. | ||||||