SSTR5 Activateurs

Les activateurs SSTR5 courants comprennent, sans s'y limiter, le L-817,818 CAS 217480-27-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le Salmétérol CAS 89365-50-4 et la PGE2 CAS 363-24-6.

Les activateurs du SSTR5 sont des substances chimiques qui peuvent influencer indirectement le SSTR5, un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) qui joue un rôle essentiel dans de nombreux processus cellulaires. Plusieurs composés identifiés peuvent modifier les voies et les processus liés à la signalisation des GPCR, ce qui a un effet sur le SSTR5. Par exemple, la forskoline, un stimulant connu des niveaux d'AMPc, et l'isoprotérénol, un agoniste des récepteurs β-adrénergiques, peuvent influencer la signalisation GPCR, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité du SSTR5. D'autres composés comme le salmétérol et la PGE2, qui fonctionnent respectivement comme un agoniste β2-adrénergique à longue durée d'action et une prostaglandine, sont également capables de moduler diverses voies de signalisation, affectant par la suite le SSTR5. En outre, des composés comme l'Iloprost, un analogue de la prostacycline, et le Rolipram, un inhibiteur de la PDE4, en influençant la signalisation des RCPG, peuvent également exercer une influence sur l'activité du SSTR5.

Les composés qui affectent la signalisation cellulaire et le métabolisme, comme le Resvératrol, ont également la capacité d'affecter le SSTR5. De même, des composés comme la rosiglitazone et la pioglitazone, qui fonctionnent comme des agonistes PPARγ, peuvent moduler la transcription de gènes cibles, ce qui pourrait avoir des répercussions sur le SSTR5. En outre, la capsaïcine, identifiée comme un agoniste TRPV1, peut moduler l'activité des canaux ioniques, ce qui constitue une autre voie par laquelle le SSTR5 peut être indirectement influencé.