Inhibiteurs SSTR1

Les inhibiteurs courants du SSTR1 comprennent, entre autres, le 13C6-Lys octréotide tri(trifluoroacétate) CAS 83150-76-9.

Les inhibiteurs du SSTR1 appartiennent à une classe chimique distincte conçue pour cibler et moduler l'activité du sous-type 1 du récepteur de la somatostatine (SSTR1). Les récepteurs de la somatostatine, dont le SSTR1, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques, tels que la sécrétion d'hormones, la neurotransmission et la prolifération cellulaire. Le SSTR1, en particulier, est l'un des cinq sous-types de récepteurs de la somatostatine identifiés chez l'homme. Il est principalement exprimé dans le système nerveux central et dans certains tissus périphériques, où il participe à la modulation de la neurotransmission et de l'activité synaptique.

Les inhibiteurs du SSTR1 se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement au récepteur SSTR1 et à en inhiber l'activité. Ces composés possèdent souvent une structure moléculaire spécifique qui leur permet d'interagir avec le site de liaison du récepteur, empêchant ainsi la liaison naturelle de la somatostatine. En interférant avec le fonctionnement normal du SSTR1, ces inhibiteurs peuvent influencer les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires associées au récepteur.