Date published: 2025-10-25

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SSRP1 Activateurs

Les activateurs SSRP1 courants comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le MS-275 CAS 209783-80-2.

Les activateurs de SSRP1, tels que détaillés dans la liste ci-dessus, comprennent une gamme de composés qui influencent indirectement l'activité de SSRP1, une protéine qui fait partie intégrante du remodelage de la chromatine et de la régulation de la transcription. L'activation indirecte de la SSRP1 implique principalement la modulation de la structure de la chromatine, des modifications des histones et des schémas de méthylation de l'ADN, qui à leur tour peuvent avoir un impact sur les activités de régulation transcriptionnelle de la SSRP1. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le vorinostat, l'acide valproïque, le SAHA, le MS-275 et le butyrate de sodium, jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'accessibilité de la chromatine. Ces composés inhibent la désacétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte qui peut affecter l'environnement transcriptionnel dans lequel SSRP1 opère. En modifiant les schémas d'acétylation des histones, ces inhibiteurs renforcent la capacité de SSRP1 à interagir avec la chromatine, influençant ainsi son rôle dans la régulation de la transcription. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-Azacytidine modifient les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir des effets en aval sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes. De telles modifications du paysage épigénétique peuvent affecter la transcription et l'activité de la SSRP1, mettant en évidence les liens complexes entre la méthylation de l'ADN, le remodelage de la chromatine et la régulation de la transcription.

D'autres composés, dont la caféine, la nicotinamide, le resvératrol et la génistéine, démontrent la diversité des activateurs de la SSRP1. Ces composés, par leurs divers effets sur les voies de signalisation cellulaire et les modifications épigénétiques, peuvent indirectement influencer la dynamique fonctionnelle de la SSRP1. Bien que l'impact direct de ces composés sur la SSRP1 ne soit pas explicitement établi, leur rôle dans la modulation de l'environnement cellulaire suggère des effets indirects sur l'activité de la SSRP1. En conclusion, la classe des activateurs de SSRP1 comprend une gamme de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de SSRP1 en modulant la dynamique de la chromatine, les modifications des histones et la méthylation de l'ADN. Ces activateurs agissent par le biais de diverses voies biochimiques, ce qui met en évidence l'interaction complexe entre les modifications épigénétiques et la régulation de la transcription.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut indirectement réguler à la hausse la SSRP1 en modifiant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut affecter la transcription et l'activité de la SSRP1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, influence indirectement SSRP1 en modifiant l'accessibilité à la chromatine et l'acétylation des histones, ce qui pourrait affecter le rôle de SSRP1 dans le remodelage de la chromatine.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'acide subéroylanilide hydroxamique, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine et moduler indirectement l'activité de SSRP1 en changeant le paysage transcriptionnel dans lequel SSRP1 opère.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque, qui est également un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut affecter le remodelage de la chromatine et influencer indirectement la fonction de SSRP1 en modifiant l'état d'acétylation des histones.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Le MS-275, un inhibiteur d'HDAC spécifique, peut indirectement réguler à la hausse SSRP1 en modifiant l'accessibilité à la chromatine et les schémas d'acétylation, affectant ainsi les fonctions associées à la chromatine de SSRP1.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caféine, en modulant diverses voies de signalisation, peut indirectement influencer les processus cellulaires, y compris ceux impliquant SSRP1, bien que le mécanisme d'action exact sur SSRP1 ne soit pas clairement établi.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte et un inhibiteur d'HDAC, peut indirectement affecter l'activité de SSRP1 en modifiant l'acétylation des histones et la structure de la chromatine.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide, une forme de vitamine B3 et un inhibiteur d'HDAC, peut moduler indirectement l'activité de SSRP1 en modifiant la dynamique de la chromatine et l'acétylation des histones.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol, un polyphénol naturel, peut influencer diverses voies de signalisation et potentiellement avoir un impact indirect sur l'activité de SSRP1, bien que les effets directs sur SSRP1 ne soient pas bien définis.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, une isoflavone aux propriétés d'inhibiteur de kinases, peut indirectement affecter la fonction de SSRP1 par son impact sur diverses voies de signalisation et sur la structure de la chromatine.