Inhibiteurs Sslp-1
Les inhibiteurs courants de la Sslp-1 comprennent, entre autres, l'acide palmitoléique CAS 373-49-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de Sslp-1 englobent une variété de composés chimiques qui interagissent avec différentes voies de signalisation, conduisant finalement à une réduction de l'activité de cette protéine. Par exemple, l'acide palmitoléique peut modifier la composition lipidique des membranes cellulaires, ce qui a un impact sur la localisation et la fonction de Sslp-1 en perturbant son association avec les radeaux lipidiques, essentiels pour ses capacités de signalisation. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin diminuent efficacement l'activation de la voie PI3K/AKT, une voie commune de transmission de signaux à des protéines telles que Sslp-1. Les inhibiteurs de MEK U0126 et PD98059 ciblent les régulateurs en amont de la voie ERK, empêchant la transduction du signal nécessaire à l'activation de Sslp-1, tandis que l'inhibiteur de p38 MAPK SB203580 agit sur une voie parallèle qui pourrait également être influente pour la fonction de Sslp-1. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine peut entraver les processus vitaux pour le rôle de Sslp-1 dans la croissance cellulaire, et l'inhibition générale des kinases par la staurosporine peut entraver les activateurs en amont de Sslp-1, réduisant ainsi son activité.
La voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une autre cascade de signalisation critique pour diverses protéines, est ciblée par le SP600125, qui inhibe la voie JNK potentiellement impliquée dans l'activation de Sslp-1. La protéine kinase C (PKC) est une autre kinase qui, lorsqu'elle est bloquée par des composés tels que Go6983 et Ro-31-8220, peut entraîner une diminution de l'activité de Sslp-1 si la PKC est un activateur nécessaire pour Sslp-1. Enfin, l'inhibition par le NF449 de la sous-unité Gs-alpha des protéines G et la réduction subséquente de la production d'AMPc pourraient indirectement supprimer l'activité de la Sslp-1, étant donné sa dépendance à l'AMPc pour l'activation. Ces inhibiteurs agissent de manière cohérente pour atténuer les réseaux de signalisation qui font partie intégrante de l'expression fonctionnelle de Sslp-1, démontrant l'interaction complexe entre diverses voies biochimiques et la modulation de l'activité de la protéine.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
Il a été démontré que cet acide gras monoinsaturé réduit l'expression de diverses protéines de signalisation. Ses actions peuvent conduire à une diminution de l'activation de Sslp-1 en modifiant la composition des radeaux lipidiques, qui sont cruciaux pour sa localisation et sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), le LY294002 perturbe la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activation des effecteurs en aval, y compris ceux qui pourraient être essentiels à la signalisation de Sslp-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur des protéines kinases activées par les mitogènes (MEK1/2), ce qui empêche par conséquent l'activation de la voie ERK. Comme la voie ERK est potentiellement impliquée dans l'activation de Sslp-1, l'U0126 peut indirectement inhiber l'activité de Sslp-1 en stoppant cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, altère les voies de signalisation dépendantes de la p38. Si Sslp-1 est activé en aval ou en parallèle de p38, ce composé entraînerait une diminution de l'activité de Sslp-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui supprime la voie AKT, entraînant une réduction de la phosphorylation des protéines en aval. Cela peut affecter l'activité de Sslp-1 si elle est régulée par la voie PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine interfère avec la voie de signalisation mTOR, qui pourrait être critique pour l'activation de Sslp-1, en particulier si Sslp-1 est impliqué dans les signaux de croissance et de prolifération cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé inhibe spécifiquement la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En empêchant l'activation d'ERK, le PD98059 diminue indirectement le potentiel d'activation de Sslp-1 si son activité repose sur cette voie de signalisation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur non sélectif de protéines kinases, la staurosporine peut inhiber une large gamme de kinases qui pourraient être des activateurs en amont de Sslp-1, diminuant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), le SP600125, peut réduire l'activité de Sslp-1 si la voie JNK est impliquée dans son activation. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
En tant qu'inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), Go6983 peut perturber les voies de signalisation où la PKC est un activateur de Sslp-1, ce qui entraîne une réduction de l'activité de Sslp-1. | ||||||