Les inhibiteurs de Srrp englobent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques afin de réduire l'activité de Srrp. Par exemple, les inhibiteurs de kinases comme la staurosporine et le PD98059 agissent en empêchant les événements de phosphorylation qui sont essentiels à l'activation de la Srrp, en supposant que la fonction de la Srrp dépend de ces modifications post-traductionnelles. En outre, les inhibiteurs de la voie PI3K/AKT, tels que le LY294002 et la wortmannine, et la rapamycine, inhibiteur de la signalisation mTOR, pourraient atténuer l'activité de la Srrp en perturbant la cascade de signalisation qui régule sa fonction. De même, le SB203580 et l'U0126, qui ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK, pourraient entraîner une réduction de l'activité de la Srrp si elle est modulée par ces voies. L'implication est que l'état fonctionnel de Srrp est étroitement lié à ces événements de signalisation en amont, et que les inhibiteurs qui entravent ces voies peuvent donc indirectement supprimer l'activité de Srrp.
En outre, des composés tels que SP600125 et PP2, spécifiques des kinases de la famille JNK et Src respectivement, pourraient également diminuer l'activité de Srrp en interférant avec d'autres axes de signalisation dont Srrp pourrait faire partie. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines qui régulent négativement la Srrp, entraînant une diminution de son activité. Le sorafénib et le géfitinib ciblent la kinase RAF et l'EGFR, qui sont en amont de plusieurs voies de signalisation, y compris celles qui pourraient réguler la Srrp. En inhibant ces kinases, ces composés pourraient potentiellement entraîner une diminution de la fonction de Srrp si cette dernière est un effecteur en aval.
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