SRC-1 Activateurs
Les activateurs SRC-1 courants comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, la progestérone CAS 57-83-0, la génistéine CAS 446-72-0, le resvératrol CAS 501-36-0 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.
Le coactivateur des récepteurs stéroïdiens 1 (SRC-1) est un membre de la famille p160 des coactivateurs des récepteurs nucléaires. Ces coactivateurs ne possèdent pas de capacité inhérente de liaison à l'ADN, mais sont recrutés par les récepteurs nucléaires pour augmenter l'activité transcriptionnelle des gènes cibles. Ils jouent un rôle crucial dans la modulation de l'action des hormones stéroïdiennes en renforçant l'activité transcriptionnelle des récepteurs de ces hormones. L'activité et l'interaction de la SRC-1 avec les récepteurs nucléaires sont déterminées par la présence et la modification de multiples domaines, y compris son activité intrinsèque d'histone acétyltransférase (HAT), qui est essentielle pour le remodelage de la chromatine et l'activation transcriptionnelle qui s'ensuit.
Les activateurs SRC-1, comme leur nom l'indique, sont des composés chimiques ou des molécules qui renforcent ou favorisent l'activité du coactivateur SRC-1. Ils peuvent agir en stabilisant la protéine SRC-1, en favorisant son interaction avec les récepteurs nucléaires ou en amplifiant ses capacités de coactivation. La présence et l'activité des activateurs de SRC-1 peuvent entraîner une augmentation de l'activité transcriptionnelle de gènes spécifiques sous le contrôle des récepteurs nucléaires qui s'associent à SRC-1. Il convient de noter que SRC-1 peut interagir avec divers récepteurs nucléaires, notamment les récepteurs des œstrogènes, de la progestérone et des hormones thyroïdiennes. Par conséquent, les effets précis des activateurs de SRC-1 peuvent varier en fonction du contexte cellulaire et de la présence de récepteurs nucléaires spécifiques. Dans la danse complexe de la biologie moléculaire, les activateurs de SRC-1 jouent un rôle unique, en médiant les interactions et en amplifiant les signaux qui sont essentiels pour certaines réponses génomiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Hormone sexuelle féminine primaire, l'œstradiol peut activer les récepteurs d'œstrogènes, recrutant potentiellement SRC-1 pour stimuler l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Celle-ci est impliquée dans le cycle menstruel et la grossesse et peut activer les récepteurs de la progestérone, qui peuvent utiliser SRC-1 pour une régulation efficace de la transcription. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Phyto-œstrogène présent principalement dans les produits à base de soja, la génistéine peut imiter les effets des œstrogènes, engageant ainsi potentiellement la SRC-1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un autre phyto-œstrogène, est un composé présent dans le raisin et le vin rouge, connu pour influencer l'activité des récepteurs d'œstrogènes et peut-être l'implication de SRC-1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM). Bien qu'il s'agisse principalement d'un antagoniste des œstrogènes dans le tissu mammaire, son activité peut varier dans différents tissus et contextes, impliquant potentiellement le SRC-1. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène, un autre SERM, est utilisé pour prévenir l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Son interaction avec les récepteurs d'œstrogènes pourrait impliquer le SRC-1 dans certains contextes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un type de glucocorticoïde utilisé comme anti-inflammatoire et immunosuppresseur. Il peut influencer les récepteurs des glucocorticoïdes et potentiellement interagir avec le SRC-1. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagoniste des récepteurs androgéniques principalement utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Son interaction avec les récepteurs androgènes peut être influencée par la présence ou l'absence de coactivateurs tels que SRC-1. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Un antagoniste du récepteur des œstrogènes qui régule le récepteur à la baisse. Son impact peut varier en fonction de l'interaction avec des coactivateurs tels que SRC-1. | ||||||