SR-β Activateurs

Les activateurs SR-β courants comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les activateurs SRPRB désignent une classe de composés susceptibles d'influencer indirectement la fonction ou l'expression de la sous-unité bêta du récepteur des particules de reconnaissance du signal (SRPRB) chez l'homme. Les activateurs directs de SRPRB n'étant pas bien établis, l'accent est mis sur les composés qui affectent le stress du réticulum endoplasmique, le repliement des protéines et les processus cellulaires connexes. Des composés comme la thapsigargin et la tunicamycine, qui induisent un stress du RE, pourraient potentiellement influencer la SRPRB en modifiant l'environnement dans lequel elle fonctionne. Ces composés perturbent les fonctions normales du RE, ce qui pourrait avoir un impact sur les protéines impliquées dans la translocation des protéines, y compris SRPRB.

Les chaperons chimiques tels que le 4-Phénylbutyrate et les agents réducteurs tels que le Dithiothréitol (DTT) facilitent le repliement des protéines dans le RE, ce qui pourrait indirectement affecter le rôle de SRPRB dans la translocation des protéines. Les inhibiteurs du protéasome (par exemple, MG132) et les composés qui affectent l'autophagie pourraient influencer la dégradation et le renouvellement des protéines, y compris la SRPRB. Les modulateurs des voies de réponse aux protéines non pliées (UPR), tels que les inhibiteurs d'IRE1 et de PERK, peuvent moduler les réponses au stress du RE, influençant potentiellement l'activité de SRPRB. Il est important de comprendre les modulateurs indirects de SRPRB pour comprendre son rôle dans la translocation des protéines associées au RE et la réponse cellulaire au stress du RE.