Inhibiteurs SR-7
Les inhibiteurs courants de SR-7 comprennent, entre autres, le pimozide CAS 2062-78-4, le chlorhydrate SB 269970 CAS 201038-74-6, la clozapine CAS 5786-21-0, la metergoline CAS 17692-51-2 et la clozapine-d8 CAS 1185053-50-2.
Les inhibiteurs de SR-7 appartiennent à une classe chimique distincte, reconnue pour sa fonction moléculaire spécifique dans les systèmes biologiques. Caractérisés par leur capacité à moduler SR-7, ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais d'interactions complexes au niveau moléculaire. SR-7, abréviation de a substrate receptor 7, est un composant intégral d'une machinerie cellulaire cruciale pour divers processus physiologiques. Cette classe chimique a attiré l'attention en raison de son mécanisme d'action unique qui cible le SR-7, influençant ainsi les événements cellulaires en aval. Les inhibiteurs présentent généralement un degré élevé de sélectivité pour le SR-7, démontrant une spécificité qui les distingue des autres composés.
Les inhibiteurs du SR-7 présentent souvent des motifs moléculaires bien définis qui facilitent leur liaison au SR-7, perturbant ainsi sa fonction normale. L'affinité de liaison entre l'inhibiteur et le SR-7 est un facteur déterminant de leur efficacité. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec la reconnaissance du substrat et le processus de liaison du SR-7, influençant ainsi les cascades de signalisation ou les réponses cellulaires qui en découlent. La compréhension des nuances structurelles des inhibiteurs de SR-7 est devenue impérative pour élucider leur impact sur les processus cellulaires et promet de nouvelles applications dans le domaine de la biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methiothepin mesylate salt | 74611-28-2 | sc-253005 | 100 mg | $138.00 | 1 | |
Le sel de mésylate de méthiothepin fonctionne comme un inhibiteur de SR-7, caractérisé par sa capacité à perturber des interactions protéine-protéine spécifiques au sein des voies de signalisation. Ce composé présente une affinité unique pour certains sous-types de récepteurs, facilitant les changements de conformation qui influencent les cascades de signalisation en aval. Sa cinétique de réaction suggère un modèle de liaison biphasique, où l'association initiale rapide est suivie d'un engagement prolongé, altérant potentiellement les processus de désensibilisation et d'internalisation des récepteurs. | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | $220.00 | ||
Le bromhydrate de vortioxétine agit comme un inhibiteur SR-7, qui se distingue par sa modulation sélective des récepteurs de la sérotonine. Ce composé s'engage dans des interactions allostériques uniques, renforçant l'activité du récepteur tout en stabilisant simultanément les conformations inactives. Son profil cinétique révèle un mécanisme de liaison complexe, caractérisé par un début d'action progressif qui peut influencer le recyclage des récepteurs et l'efficacité de la signalisation. Les propriétés de solubilité du composé facilitent encore sa dynamique d'interaction au sein des systèmes biologiques. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antagonise le récepteur HTR7 entre autres activités, ce qui entraîne une diminution de la signalisation du récepteur. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
Agit sur les récepteurs HTR7 en tant qu'antagoniste, inhibant les effets médiés par la sérotonine. | ||||||
Lurasidone-d8 hydrochloride | 367514-88-3 (unlabeled) | sc-491073 | 1 mg | $480.00 | ||
Antagonise les récepteurs HTR7, entre autres, ce qui entraîne une inhibition de la signalisation de la sérotonine. | ||||||